Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - тетраметилоксипурины

(хим.) — Не известны — тетраметилмонокетопурин — C9H12ON4 и тетраметилдикетопурин — C9H12O2N4 [Получен изомер его этилтеобромин.]; получен зато 2,6,8-трикето-1,3,7,9-тетраметилпурин C9H12O3N4 (ср. соотв. статью)иначе тетраметилмочевая кислота [С нею изомерны: оксиэтилтеобромин, метиловый эфир 2,6,8-трикето-1,3,7-триметилпурина, 2,6,8-трикето-1,3-диэтилпурин и изодиэтилмочевая кислота — все в настоящее время известные.]. Он образуется (Э. Фишер) при действии йодистого метила на серебряную или свинцовую (Э. Фишер и Ах) соль триметилмочевой кислоты, а, вообще, при полном метилировании всех 2,6,8-трикетопуринов (Э. Фишер; ср. Бёринер сыновья, D. R. Р. — 90,309). Кристаллы — плавящиеся при 228°, перегоняющиеся без разложения. Легко растворим в воде, очень трудно — в эфире. Обладает сильно горьким вкусом. Под влиянием разбавленной щелочи дает метиламин и тетраметилуреидин — C9H14N4O2 (Э. Фишер); хлорокись фосфора образует хлоркофеинхлор — при действии на водный раствор — аллокафеин — C8H9O5N3, а при действии на хлороформенный раствор — окситетраметилмочевую кислоту — С9Н12О4N4.

А. И. Г. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907