Молекулярная биология и генетика - афибриногенемия

afibrinogenemia афибриногенемия.НЗЧ, геморрагический диатез, характеризуется дефицитом фактора I свертывания крови (фибриноген), наследуется по аутосомно-рецессивному типу; описана в 1920, к настоящему времени известны лишь около 70 случаев А; гены субъединиц фибриногена (F1A, F1B, F1G) локализованы на участке q28 хромосомы 4. (Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов».