Молекулярная биология и генетика - алкаптонурия

alkaptonuria, Garrod disease алкаптонурия.НЗЧ, характеризующееся нарушением обмена тирозина <tyrosine> в результате неспособности печени вырабатывать фермент, расщепляющий гомогентизиновую кислоту, большое количество которой выделяется в моче больных А.; наследуется по аутосомно-рецессивному типу; известна с 1584.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов».