Молекулярная биология и генетика - синдром хагемана
Синдром хагемана
синдром хагемана Hageman syndrome синдром Хагемана.Наследственная аномалия свертываемости крови человека, обусловленная дефицитом фактора XII; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген F12 локализован на участке q33-qter хромосомы 5.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.) .
Рейтинг статьи:
Вопрос-ответ:
Похожие слова
Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):
Самые популярные термины
1 | 908 | |
2 | 775 | |
3 | 774 | |
4 | 689 | |
5 | 674 | |
6 | 644 | |
7 | 611 | |
8 | 575 | |
9 | 561 | |
10 | 552 | |
11 | 546 | |
12 | 513 | |
13 | 496 | |
14 | 495 | |
15 | 485 | |
16 | 478 | |
17 | 464 | |
18 | 456 | |
19 | 454 | |
20 | 437 |