Поиск в словарях
Искать во всех

Химическая энциклопедия - цитокинины

 

Цитокинины

цитокинины

прир. регуляторы роста растений, в малых концентрациях (10-5 Ч 10-9 М) стимулируют деление, рост и дифференцировку растит. клеток. Ц. активируют также синтез РНК и белков, усиливают транспирацию, задерживают процессы старения растений и повышают их устойчивость к неблагоприятным условиям внеш. среды. По хим. строению производные 6-аминопурина (аденина) общей ф-лы I. наиб. распространен в природе зеатин (I; R = СН = С(СН 3 )СН 2 ОН, R' = H, транс -изомер). Кроме того, в растениях встречаются циc -зеатин, дигидрозеатин [I, R = CH2CH(CH3)CH2OH, R' = Н], а также [I; R = СН = С(СН 3)2, СН 2 С(ОН)(СН 3 )СН 2 ОН, СН 2 (ОН)С(ОН)(СН 3 )СН 2 ОН, 2-НОС 6 Н 4, R' = Н]. Первое в-во с цитокининовой активностью кинетин (I; R = 2-фурил, R' = Н) вьщелено из молок сельди.

В растениях Ц. образуются в корнях при распаде транспортных РНК, а также путем биосинтеза из 5'-аденозинмонофосфата и изопентенилпирофосфата (последний получается из мевалоновой к-ты); при дальнейшем ферментативном отщеплении фосфатной и рибозидной групп получается изо-пентениладенин, окисляющийся в зеатин. В виде транспортных форм соответствующих нуклеозидов (I; R остаток рибозы) и нуклеотидов (I; R остаток рибозофосфата) Ц. передвигаются по ксилеме в надземные части растений.

В тканях растений Ц. довольно быстро распадаются с отщеплением боковой цепи и далее с разрывом пуринового кольца; более устойчивы (но менее активны) их транспортные формы, а также запасные формы конъюгаты, к-рые Ц. образуют с глюкозой, аланином и нек-рыми белками, присоединяя их к атомам N кольца или атомам О боковой цепи.

Известны синтетич. в-ва, по биол. действию напоминающие Ц. Нек-рые из них, напр. 6-бензиламинопурин (бензиладенин), близки по хим. строению прир. Ц.; другие относятся к классу фенилмочевин общей ф-лы C6H5NHCONHR (II; где R = незамещ. или замещ. фенил либо 4-пиридил).

Цитокининовой активностью обладает также известный дефолиант тидиазурон (II; R= 1,2,3-тиадиазол-5-ил), действие к-рого обусловлено тем, что избыточная концентрация Ц. (гиперцитокиноз) стимулирует образование эндогенного этилена, вызывающего опадение листьев. С явлением гиперцито-киноза связано, по-видимому, действие нек-рых гербицидов, в частности из группы сульфонилмочевин (см. Гербициды).

Лит.: Кулаева О. Н., Цитокинины, их структура и функции, М., 1973; Регуляторы роста растений, под ред. Г. С. Муромцева, М., 1979, с. 86-117; Полевой В. В., Фитогормоны, Л., 1982; Основы химической регуляции роста и продуктивности растений, М., 1987, с. 80-133; Chemistry of plant hormones, ed. by N. Takahashi, Boca Raton (Florida), 1986, p. 153-200.

Г. С. Швиндлерман.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988

Рейтинг статьи:
Комментарии:

Вопрос-ответ:

Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):