Химическая энциклопедия - имидазол

И. хорошо раств. в воде, этаноле, диоксане, умеренно в диэтиловом эфире, бензоле, плохо в углеводородах. Молекулы имеют плоскую конфигурацию и ассоциированы благодаря водородным связям (степень ассоциации более 20). Для И. характерна прототропная таутомерия, вследствие чего положения 4 и 5 равноценны (так, 4и 5-метилимидазолы идентичны). И. обладает ароматич. св-вами. Атом N-1 обусловливает кислотность И. способность образовывать соли щелочных и щел.-зем. металлов. По атому N-1 легко образуются также N-алкил-, N-арил-, N-ацилпроизводные и др. Атом N-3 -нуклеоф. центр, по к-рому протекают протонирование, кватернизация и комплексообразование. Наличие атомов N двух типов способствует электроф. замещению в положения 4 и 5, нуклеофильному в положение 2. Карбоксилирование И. протекает в положения 4 и 5, металлирование N-алкили N-аралкилпроизводных в положение 2. И. устойчив к действию большинства окислителей и восстановителей: не окисляется HNO3, Н 2 СrО 4, КМnО 4, но расщепляется под действием пероксидов; не восстанавливается амальгамой Na, Zn/HCl, HI при 300 °С. N-Ацетилимидазолы в присут. Pd-катализаторов в уксусной к-те гидрируются в тетрагидроимидазолы (имидазолидины), к-рые легко гидролизуются до диаминов. В пром-сти И. и его производные получают взаимод. этилендиамина со спиртами, альдегидами, к-тами или сложными эфирами при 400 °С в присут. Pt/Al2O3, напр..

Лаб. методы синтеза: взаимод. a-дикетонов с формальдегидом и NH3 в ледяной СН 3 СООН; конденсация глиоксаля с NH3 и СН 2 О; декарбоксилирование 4,5-имидазолдикарбоновой к-ты. И. структурный фрагмент молекул пурина, гистамина, гистидина, пилокарпина, уреидов, трансферинов, витамина В 12 и др. Производные И. лек. препараты (дибазол, прискол, нирванол и др.). Дикетои трикетоимидазолидины, такие, как гидантоины, парабановая к-та, аллантоин и др., -антисептики и инсектициды. Лит.: Пожарский А. Ф. [и др.], "Успехи химии", 1966, т. 35, в. 2, с. 261 -92; Гарновский А. Д. [и др.], "Успехи химии", 1973, т. 42, в. 2, с. 177-205; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 8, М., 1985, с. 429-88; Grimraett М. R., в кн.: Advances in heterocyclic chemistry, v. 12, N.Y., 1970, p. 103-83. А. Д. Гарновский.

трuс -ИМИДАЗОЛИДОФОСФАТ, соед. ф-лы I, мол. м. 248,15; бесцв. кристаллы; т. пл. 135-137°С; раств. в ТГФ, диоксане, нитрометане; водой гидролизуется. В спектре ЯМР ³¹ Р хим. сдвиг d 16,3 м. д. В ряду полных амидов Н 3 РО 4 отличается повыш. реакц. способностью по отношению к нуклеофилам НХ, где X = OR, SR, NHR, NR2, RC(O)O и др. Р-ции протекают с замещением имидазольных групп; при избытке НХ и повыш. т-ре м. б. достигнуто полное их замещение.

Получают И. р-цией РОСl3 с имидазолом в среде ТГФ, а также взаимод. РОСl3 с соед. ф-лы II. И. используют в биохимии для фосфорилирования соед., содержащих группу ОН. В тех же целях чаще используют более реакционноспособный mpuc -триазолидофосфат (получают действием 1,2,4-триазола на РОСl3 в среде диоксана в присут. триэтиламина). Лит.:Houben Weyl, Methoden der organischen Chemie, 4 Aufl, Bd. 12, Tl. 2, Stuttg., 1978, S. 465-472. Г. И. Дрозд.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988