Химическая энциклопедия - индулины
Индулины
группа синих азиновых красителей. Спирторастворимый И. сложная смесь соед. от красновато-синего до зеленовато-синего оттенков, главная составная часть к-рых содержит в молекулах диазиновые кольца и фениламиногруппы (ф-лы I-III): Получают нагреванием 4-аминоазобензола, анилина и его гидрохлорида при 150-200 °С в течение неск. часов (индулиновая плавка) с послед. отгонкой избытка анилина с водяным паром, охлаждением и фильтрацией. Механизм р-ции: образование 4-аминофенилхинондиимина (IV), его фениламинирование и послед. циклизация в феносафранин (V).
Взаимод. последнего с гидрохлоридом анилина приводит к соед. I-III:
Спирторастворимый И. применяют для приготовления спиртовых лаков. Сульфированием спирторастворимого И. 100%-ной H2SO4 (25-80°С) с послед. обработкой смеси образовавшихся сульфокислот р-ром NaCl получают смесь соответствующих Na-солей, выпускаемую под назв. "И. водорастворимый". Ее применяют для крашения кожи, шелка и приготовления чернил. При кипячении спирторастворимого И. с водным р-ром NaOH или соды образуется смесь оснований (напр., из соед. I основание ф-лы VI), р-римая в жирах, восках, углеводородах. Такой жирорастворимый И. применяют для получения типографских красок и как компонент черного лака для резиновой обуви,
Лит.: Чекалин М. А., Пассет Б. В., Иоффе Б. А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов. 2 изд., Л., 1980; Степанов Б. И., Введение в химию и технологию органических красителей, 3 изд., М., 1984. С. И. Попов.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия
Под ред. И. Л. Кнунянца
1988
Вопрос-ответ:
Похожие слова
Самые популярные термины
1 | 665 | |
2 | 659 | |
3 | 540 | |
4 | 530 | |
5 | 520 | |
6 | 487 | |
7 | 461 | |
8 | 429 | |
9 | 427 | |
10 | 426 | |
11 | 425 | |
12 | 420 | |
13 | 418 | |
14 | 418 | |
15 | 408 | |
16 | 401 | |
17 | 393 | |
18 | 390 | |
19 | 383 | |
20 | 361 |