Химическая энциклопедия - изофталоилхлорид
Изофталоилхлорид
изофталоилхлорид (дихлорангидрид изофталевой к-ты) С 6 Н 4 (СОСl)2, мол. м. 203,03; бесцв. кристаллы с резким неприятным запахом; т. пл. 43-44 °С, т. кип. 276 °С; d4601.372; п D401,5700; давление пара (кПа): 0,6 (125 °С), 2,0 (137°С), 101,3 (276 °С); ур-ние температурной зависимости давления пара: lgР(в кПа) = 3211/T + 6,74 (411-523 К); DH0 пл 16,76 кДж/моль, DH0 исп 6146 кДж/моль, DH0 сгор -3404,37 кДж/моль, DH0 обр 365,36 кДж/моль; S0298 494,83 Дж/(моль. К); С° (жидкость) 1,885 кДж(кг. К), С 0 р (твердый) 1,047 кДж/(кг. К). Легко раств. в орг. р-рителях (эфире, бензоле, бензине), в воде и этаноле разлагается. И. гидролизуется водой, водными р-рами к-т и оснований до изофталевой к-ты; легко реагирует со спиртами и аминами с образованием соотв. сложных эфиров и амидов изофталевой к-ты; поликонденсацией с м-фенилендиамином получают поли-м-фениленизофталамид. И. достаточно инертен при электроф. хлорировании; только при длит. обработке газообразным Сl2 в присут. к-т Льюиса при 100-150 °С образуются хлорпроизводные И., содержащие хлор в ароматич. ядре. В пром-сти И. получают гидролизом гексахлор-м-ксилола С 6 Н 4 (ССl3)2 водой при 95-100 °С (кат. FеСl3). Выделяют перегонкой реакц. смеси в вакууме; выход 85-90%. Содержание основного в-ва в И. должно быть не менее 99,1. Побочный продукт газообразный НСl (840 кг/т) после очистки от орг. примесей используют для получения товарной соляной к-ты. В лаборатории И. получают взаимод. изофталевой к-ты с гексахлор-м-ксилолом в присут. FеСl3 при 85-90 °С или с тионилхлоридом. И. применяют для получения пластиков (полиарилаты, полидиаллилфталаты) и термостойких полиамидных волокон (типа фенилон). И. горюч, т. всп. 149 °С (открытый тигель), т. воспл. 260 °С и выше. Пылевоздушная смесь И. (просеянного через сито 125 мкм) пожароопасна: ниж. КПВ 83 г/м 3, т. воспл. 1010 °С. Т-ра начала разложения пылевидного продукта 242 °С (с эндотермич. эффектом). И. обладает местным раздражающим действием; ПДК 0,1 мг/м 3 (рекомендуемая). Лит.: Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под. ред. Л. А. Ошина, М., 1978; Моцарев Г. В., Успенская И. Н., Хлорпроизводные алкилароматических углеводородов. Получение и переработка, М., 1983. Г. В. Моцарев.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия
Под ред. И. Л. Кнунянца
1988
Рейтинг статьи:
Вопрос-ответ:
Похожие слова
Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):
Самые популярные термины
1 | 666 | |
2 | 659 | |
3 | 540 | |
4 | 530 | |
5 | 520 | |
6 | 487 | |
7 | 461 | |
8 | 429 | |
9 | 427 | |
10 | 426 | |
11 | 425 | |
12 | 420 | |
13 | 418 | |
14 | 418 | |
15 | 408 | |
16 | 401 | |
17 | 393 | |
18 | 390 | |
19 | 383 | |
20 | 361 |