Химическая энциклопедия - кумилпероксид
Кумилпероксид
кумилпероксид (дикумилпероксид, перекись дикумила) [С 6 Н 5 С(СН,)2 ОЧ]2, мол. м. 270,37; бесцв. кристаллы; т. пл. 40 °С, т. кип. 100°С/0,2 мм рт. ст.; d4201,08; nD21 1,5860 (переохлажденная жидкость); хорошо раств. в большинстве орг. р-рителей, р-римость при 20 °С (в %): в этаноле 12,7, метаноле 25,1, бензоле 76,1, петролейном эфире 67,1, ССl4 58,5, не раств. в воде. Устойчив к действию к-т и щелочей. В молекуле К. длины связей (в нм): 1,526 (С 6 Н 5 Ч С), 1,520 (СЧСН 3), 1,442 (СЧО), 1,486 (ОЧО); диэдральный угол СООС равен 180 °С, угол ООС-106 °С. При нагр. в р-ре распадается по ур-нию: [С 6 Н 5C(СН 3)2 ОЧ]2:2C6H5C(CH3)2O.:CH3+С 6 Н 5 С(=О)СН 3. Энергия активации распада К. в декане и изопропилбензоле составляет соотв. 144,3 и 143,5 кДж/моль. Для 0,2М р-ра К. в бензоле Т 1/2 12,4 ч (115 °С); 1,8 ч (130 °С); 0,3 ч (145 °С). В пром-сти К. получают конденсацией диметилфенилкарбинола с кумилгидропероксидом в среде СН 3 СООН (кат. -минер, к-та, катиониты). Выпускают в виде кристаллич. порошка (98% пероксида) и порошкообразной смеси с мелом (40% пероксида). В лаборатории К. синтезируют разложением кумилгидропероксида в изопропилбензоле в присут. CuCl или стеарата Со; взаимод. диметилфенилкарбинола с Н 2 О 2 в присут. кислотных катализаторов. К. инициатор радикальной полимеризации, вулканизующий агент, отвердитель полиэфирных смол. Лит.: Антоновский В. Л., Органические иерекисные инициаторы, М.. 1972. В. Л Антоновский.
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия
Под ред. И. Л. Кнунянца
1988
Рейтинг статьи:
Вопрос-ответ:
Ссылка для сайта или блога:
Ссылка для форума (bb-код):
Самые популярные термины
1 | 666 | |
2 | 659 | |
3 | 540 | |
4 | 530 | |
5 | 520 | |
6 | 487 | |
7 | 461 | |
8 | 429 | |
9 | 427 | |
10 | 426 | |
11 | 425 | |
12 | 420 | |
13 | 418 | |
14 | 418 | |
15 | 408 | |
16 | 401 | |
17 | 393 | |
18 | 390 | |
19 | 383 | |
20 | 361 |