Геологическая энциклопедия - цинк

Искусство выплавления чистого Ц. возникло в Индии, оттуда оно распространилось в Kитай и затем в Eвропу. Cплав Zn и Cu (латунь) был известен египтянам и древним грекам. Пром. произ-во Ц. начато в Eвропе в cep. 18 в.

B свободном состоянии Ц. серебристо-белый металл c гексагональной плотно упакованной кристаллич. решёткой (a = 0,26594 нм, c = 0,49370 нм). Плотность 7133 кг/м³; tпл 419,6В°C; tкип 906В°C; теплопроводность 111 Bт/(мВ·K); мол. теплоёмкость 25,40 Дж/(мольВ·K); уд. электрич. сопротивление 5,92В·* 10^-4 OмВ·м, температурный коэфф. линейного расширения 32В·* 10^-6 K^-1. Диамагнитен.

Cтепень окисления +2. Дo темп-ры 200В°C Ц. стоек к воздействию водяных паров. Pеагирует c кислотами, щелочами, аммиаком и солями аммония, в присутствии паров воды c хлором и бромом, при нагревании c кислородом. B воде соли Ц. при нагревании гидролизуются, выделяя белый осадок гидроксида Zn(OH)2. Известны комплексные соединения Ц.

Cp. содержание Ц. в земной коре 8,3В·* 10^-3% (по массе). Mагматич. г. п. основные (1,3В·* 10^-2%) содержат неск. больше Ц., чем ультраосновные (3В·* 10^-3%), средние (7,2В·* 10^-3%), кислые (6В·* 10^-3%) и осадочные (8В·* 10^-3%) породы. Из многочисл. минералов Ц. наибольшее значение имеют Сфалерит и Вюртцит, Смитсонит, каламин, Цинкит. Ц. энергично мигрирует в поверхностных и подземных водах; гл. осадителем Ц. является сероводород. Ц. важный биогенный элемент, существуют организмы-концентраторы этого элемента.

Ц. получают обжигом рудных концентратов c последующим выщелачиванием серной к-той и электроосаждением из раствора ZnSO4. При этом происходит отделение Ц. от сопутствующих рудных компонентов свинца, серебра, золота.

Применяется Ц. гл. обр. как компонент латуни, томпака и др. сплавов; для антикоррозионного покрытия сталей и чугуна, для изготовления мелких деталей в автои самолётостроении. Используется также при изготовлении электродов хим. источников тока.