Действующие вещества - бромдигидрохлорфенилбензодиазепин

Связанные словари

Действующие вещества

Взаимодействие лекарств

Медицинские препараты

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин

бромдигидрохлорфенилбензодиазепин

: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества BromdihydrochlorphenylbenzodiazepineХимическое название7-Бром-5-(2-хлорфенил)-1,3-дигидро-2H-1,4-бензодиазепин-2-онБрутто-формулаC15H10BrClN2OФармакологическая группа вещества АнксиолитикиНозологическая классификация (МКБ-10)F00 Деменция при болезни Альцгеймера (G30+)F03 Деменция неуточненнаяF05 Делирий, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществамиF07.

2 Постконтузионный синдромF10.3 Абстинентное состояниеF11 Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидовF20 ШизофренияF23 Острые и преходящие психотические расстройстваF25 Шизоаффективные расстройстваF30 Маниакальный эпизодF32 Депрессивный эпизодF40.0 АгорафобияF40.8 Другие фобические тревожные расстройстваF41.

0 Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]F41.1 Генерализованное тревожное расстройствоF42 Обсессивно-компульсивное расстройствоF43.0 Острая реакция на стрессF43.1 Посттравматическое стрессовое расстройствоF43.2 Расстройство приспособительных реакцийF44 Диссоциативные [конверсионные] расстройстваF45 Соматоформные расстройстваF45.

2 Ипохондрическое расстройствоF48 Другие невротические расстройстваF51.0 Бессонница неорганической этиологииF60 Специфические расстройства личностиF60.2 Диссоциальное расстройство личностиF60.3 Эмоционально неустойчивое расстройство личностиF63 Расстройства привычек и влеченийF79 Умственная отсталость неуточненнаяF95 ТикиG40 ЭпилепсияG41 Эпилептический статусG47.

0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]R25.2 Судорога и спазмR45.0 НервозностьR45.4 Раздражительность и озлоблениеZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практикаКод CAS51753-57-2Характеристика вещества Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде и эфире, мало растворим в этаноле, трудно в хлороформе.

ФармакологияФармакологическое действие анксиолитическое, противосудорожное, миорелаксирующее, центральное, снотворное, седативное. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору, усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС. Снижает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Уменьшает эмоциональное напряжение, ослабляет тревогу, страх, беспокойство. Подавляет распространение возбуждения, возникающего в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах мозга за счет усиления пресинаптического торможения (повышенная активность очага не снижается). Хорошо всасывается из ЖКТ. Время достижения Сmax — 1–2 ч.

Метаболизируется в печени. T1/2 — 6–10 ч. Экскретируется почками. Снижение функции печени и почек замедляет клиренс и приводит к кумуляции.Применение вещества Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью и эмоциональной лабильностью; расстройства сна, навязчивые состояния, паническое расстройство, фобии, реактивный психоз; вегетативная лабильность, ипохондрически-синестопатический синдром; судорожные припадки различной этиологии, височная и миоклоническая эпилепсия, эпилептический статус, ригидность мышц, тик, атетоз, гиперкинез; премедикация (в качестве компонента вводного наркоза); в составе комплексной терапии при абстинентном и токсикоманическом синдроме, шизофрении (фебрильная форма, повышенная чувствительность к антипсихотическим средствам); профилактика состояний страха и эмоционального напряжения.

ПротивопоказанияВыраженная миастения, тяжелые поражения печени (цирроз, болезнь Боткина) и почек; отравление др. транквилизаторами, нейролептиками, снотворными, наркотическими средствами, алкоголем; беременность, кормление грудью.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия вещества Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, сонливость, мышечная слабость, нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений, парадоксальное возбуждение, атаксия, мидриаз. Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, диарея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: дизурия, дисменорея, снижение либидо, привыкание, лекарственная зависимость.ВзаимодействиеУсиливает (взаимно) действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, наркозных, анальгезирующих, противосудорожных средств, алкоголя.ПередозировкаСимптомы: выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.

Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Специфический антагонист флумазенил (в/в 0,2 мг — при необходимости до 1 мг — на 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида), .

Способ применения и дозыВнутрь, в/м или в/в (струйно или капельно). Режим дозирования устанавливают строго индивидуально в зависимости от показаний, течения заболевания, переносимости и др. Для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях: в/м или в/в, начальная доза для взрослых — 0,5–1 мг (0,5–1 мл 0,1% раствора), средняя суточная — 3–5 мг, в тяжелых случаях до 7–9 мг.

Премедикация: в/в медленно 3–4 мг (3–4 мл 0,1% раствора). При приеме внутрь разовая доза для взрослых обычно составляет 0,5–1 мг (при нарушениях сна — 0,25–0,5 мг), средняя суточная — 1,5–5 мг в 2–3 приема (обычно по 0,5–1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь), максимальная суточная — 10 мг. Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния: внутрь, начальная доза по 0,5–1 мг 2–3 раза в сутки, через 2–3 дня (при необходимости) — до 4–6 мг/сут; при выраженной ажитации начальная доза — 3 мг/сут, затем дозу быстро увеличивают до получения терапевтического эффекта.

Неврологическая практика (заболевания с повышенным мышечным тонусом): внутрь по 2–3 мг 1–2 раза в сутки или в/м по 0,5 мг 1–2 раза в сутки. Эпилептический статус, серийные эпилептические припадки: в/м или в/в, начиная с дозы 0,5 мг. При лечении эпилепсии — 2–10 мг/сут. Алкогольная абстиненция: внутрь, 2,5–5 мг/сут. Курс лечения при пероральном приеме — 2 нед (при необходимости — до 2 мес), при парентеральном приеме — до 3–4 нед.

С осторожностью применяют в пожилом возрасте и у детей (суточную дозу уменьшают в 2–3 раза).Меры предосторожности вещества В качестве корректора, снимающего или снижающего некоторые побочные эффекты, возможно применение мезокарба. С осторожностью применять при органической церебральной недостаточности. Отмену следует проводить постепенно, путем снижения дозы, чтобы уменьшить риск синдрома отмены.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. На время лечения следует отказаться от приема алкоголя.Год последней корректировки2003Взаимодействия с другими действующими веществами Перейти

Торговые названия препаратов с действующим веществом

Торговое название

Значение Индекса Вышковского®

008

Транквезипам

0.009

Фезанеф

0.012

Фезипам

0.05

Феназепам®

1.137