Действующие вещества - фендилин
Связанные словари
Фендилин
: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества FendilineХимическое названиегамма-Фенил-N-(1-фенилэтил)бензолпропанамин (и в виде гидрохлорида)Брутто-формулаC23H25NФармакологическая группа вещества Блокаторы кальциевых каналовНозологическая классификация (МКБ-10)I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлениемI20.
1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмомI22 Повторный инфаркт миокардаI25.1 Атеросклеротическая болезнь сердцаI42 КардиомиопатияI47.1 Наджелудочковая тахикардияI70 АтеросклерозI70.2 Атеросклероз артерий конечностейI70.9 Генерализованный и неуточненный атеросклерозI73.0 Синдром РейноI73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]Код CAS13042-18-7Характеристика вещества Производное фенилалкиламина.
Белый или слегка розоватый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, растворим в спирте.ФармакологияФармакологическое действие гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое, коронародилатирующее. Неселективно блокирует кальциевые каналы (в т.ч. L-типа), понижает концентрацию интрацеллюлярного кальция в клетках гладкой мускулатуры (в т.
ч. периферических и коронарных сосудов) и кардиомиоцитах. Ингибирует белок кальмодулин, участвующий в кальцийзависимых процессах. Увеличивает коронарный кровоток и снабжение сердца кислородом, повышает устойчивость миокарда к гипоксии. Расширяет периферические сосуды и понижает АД. Подавляет автоматизм синусного узла и проводимость по AV соединению (удлинение комплекса QRS и интервалов PQ и QT на ЭКГ).
Оказывает отрицательное инотропное действие и вызывает рефлекторную тахикардию. Уменьшает легочную гипертензию, расширяет бронхи. Эффективен при слабовыраженной коронарной недостаточности, облитерирующем атеросклерозе сосудов нижних конечностей у пациентов, страдающих ИБС, преходящих нарушениях мозгового кровообращения и хронической цереброваскулярной недостаточности.
На экспериментальных моделях у крыс проявляет анксиолитическую активность и уменьшает выраженность и проявление апоптоза.Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в крови достигается через 1–2 ч. На 90% связывается с белками плазмы. Биотрансформируется в печени. T1/2 составляет 6–8 ч. Экскретируется в основном почками.Применение вещества Гипертоническая болезнь, облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей, облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно, суправентрикулярная тахикардия, вазоспастическая стенокардия, атеросклероз коронарных сосудов; гипертрофическая кардиомиопатия, профилактика повторного инфаркта миокарда и внезапной смерти.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, гипотензия, острый период инфаркта миокарда, брадикардия, AV блокада II степени, синоатриальная блокада, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, беременность, кормление грудью.Ограничения к применениюНарушения функций печени и почек.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действия вещества Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): покраснение лица, гипотензия, брадикардия, прогрессирование симптомов сердечной недостаточности.Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, беспокойство, оглушенность.
Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки.Со стороны органов ЖКТ: ксеростомия, тошнота, раздражение слизистой оболочки желудка (боль), диспептические явления.Аллергические реакции: кожная сыпь.ВзаимодействиеБета-адреноблокаторы, верапамил, трициклические антидепрессанты, диуретики усиливают гипотензивный эффект. Ослабляет активность симпатомиметиков, потенцирует — антиагрегантов, антикоагулянтов, гипотензивных средств. Циметидин (замедляет печеночный метаболизм) увеличивает концентрацию в плазме, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал — понижают.Повышает на 20–40% концентрацию дигоксина в плазме, биодоступность пропранолола. Увеличивает вероятность развития побочных реакций при комбинации с бета-адреноблокаторами (сочетать не рекомендуется), хинидином, циклоспорином, сердечными гликозидами, эстрогенами, солями лития.Способ применения и дозыВнутрь, по 50–100 мг 3 раза в сутки.
Меры предосторожности вещества С осторожностью используют у пациентов с заболеваниями печени (в случае длительной терапии необходим регулярный контроль функционального состояния печени).Дополнительная литература1. Toronyi E., Hamar J., Perner F., Szende B. Prevention of apoptosis reperfusion renal injuri by calcium channel blockers//Exp. Toxicol. Pathol.1999.N 5.P. 209–212.2. Watanabe H., Takahashi R., Tran Q.
K. et al. Increased cytosolic Ca (2) concentration in endothelial cells calmodulin antagonists//Biochem. Biophys. Res. Commun.1999.N 30.P. 697–702.Год последней корректировки2001| Торговые названия препаратов с действующим веществом | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Торговое название | Значение Индекса Вышковского® | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Сензит | 0.009 См. также: Fendiline, Estazolam, Fentanyl, Фентанил, Эстазолам, Ammonia . Рейтинг статьи:  Вопрос-ответ: Похожие словаСсылка для сайта или блога: Ссылка для форума (bb-код): Самые популярные термины
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
