Действующие вещества - ницерголин
Связанные словари
Ницерголин
: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества NicergolineХимическое название(8бета)-10-Метокси1,6-диметилэрголин -8-метанола 5-бром-3пиридинкарбоксилат (эфир)Брутто-формулаC24H36BrN3O3Фармакологическая группа вещества Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляцииАльфа-адреноблокаторыКорректоры нарушений мозгового кровообращенияНозологическая классификация (МКБ-10)F01 Сосудистая деменцияF07.
2 Постконтузионный синдромF09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненноеG43 МигреньH18.4 Дегенерация роговицыH36.0 Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)H47.0 Болезни зрительного нерва, не классифицированные в других рубрикахH81.4 Головокружение центрального происхожденияH91 Другая потеря слухаI63 Инфаркт мозгаI66 Закупорка и стеноз церебральных артерий, не приводящие к инфаркту мозгаI67.
2 Церебральный атеросклерозI70.2 Атеросклероз артерий конечностейI73 Другие болезни периферических сосудовI73.0 Синдром РейноI79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубрикахN31.2 Нейрогенная слабость мочевого пузыря, не классифицированная в других рубрикахN40 Гиперплазия предстательной железыR42 Головокружение и нарушение устойчивостиT90.
5 Последствия внутричерепной травмыКод CAS27848-84-6Характеристика вещества Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха или с едва уловимым запахом. Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле. Легко растворим в хлороформе.ФармакологияФармакологическое действие альфа-адренолитическое, вазодилатирующее, улучшающее мозговое кровообращение.
Оказывает как альфа-адреноблокирующее действие, так и миотропное спазмолитическое действие на резистивные сосуды (особенно активен в отношении сосудов головного мозга и конечностей), повышает их проницаемость для глюкозы. Блокирует сосудосуживающие реакции мозговых сосудов, вызванные серотонином. Ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Улучшает мозговой, легочный и почечный кровоток, нормализует кровоснабжение конечностей при спастических артериопатиях. У больных с артериальной гипертензией может вызвать постепенное умеренное снижение давления.Быстро и почти полностью (90–100%) всасывается. Биодоступность — около 60%. Cmax определяется через 1–1,5 ч. 90% препарата метаболизируется путем гидролиза, деметилирования и глюкуронизации до 1,6-диметил8бета-оксиметил10альфа-метоксиэрголина (1-MMDL), 1-гидроксиметил6-метил8бета-оксиметил10альфа-метоксиэрголина (1-OHMMDL) и 6-метилбета-оксиметил10альфа-метоксиэрголина (MDL — основной активный метаболит).
Почками выводится 70–80% препарата и метаболитов в течение 70–100 ч после приема. С калом выводится 20%. Т1/2 препарата — 2,5 ч, MDL — 12–17 ч, 1-MMDL — 2–4 ч.Применение вещества Нарушения мозгового кровообращения (в т.ч. при атеросклерозе сосудов головного мозга, инсульте, ишемии головного мозга, последствиях тромбоза и тромбоэмболии сосудов головного мозга, посттравматической энцефалопатии, психоорганическом синдроме); мигрень; сосудистые расстройства периферической системы кровообращения (артериопатия конечностей, болезнь Рейно), деменция, вертиго, облитерирующий эндартериит, диабетическая ретинои ангиопатия, дистрофические заболевания роговицы, сосудистые нарушения в сетчатой и сосудистой оболочках глаза, ишемическая нейропатия зрительного нерва, вестибулярные и лабиринтные нарушения сосудистого генеза; гипертрофия предстательной железы, нарушения мочеиспускания, связанные с нейрогенным мочевым пузырем.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз периферических сосудов, органические поражения сердца, недавно перенесенный инфаркт миокарда, стенокардия напряжения, брадикардия, острое кровотечение, беременность, кормление грудью.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действия вещества Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, ощущение усталости, бессонница, возбуждение, беспокойство, обморок.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ортостатическая гипотензия, приступ стенокардии, уменьшение вязкости крови, похолодание конечностей.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, понижение аппетита, диарея, абдоминальные боли, увеличение кислотности желудочного сока.Со стороны мочеполовой системы: нарушение эякуляции.Со стороны кожных покровов: потливость.Аллергические реакции: зуд и гиперемия лица и верхней половины туловища, эритема, крапивница.Прочие: боль в конечностях, жар.
ВзаимодействиеУсиливает эффекты гипотензивных средств, анксиолитиков и антипсихотических средств. Антациды и холестирамин замедляют всасывание. Следует избегать совместного применения с препаратами, возбуждающими ЦНС, альфаи бета-адреномиметиками.ПередозировкаСимптомы: понижение АД.Способ применения и дозыВнутрь, перед или во время еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, по 5–10 мг 3 раза в сутки.
При ограниченной функции почек (величина сывороточного креатинина более 2 мг/мл) — по 5 мг 2–3 раза в сутки.В/в капельно по 4–8 мг на 100 мл физиологического раствора натрия хлорида; в/м по 2–4 мг 2 раза в сутки; в/а — по 4 мг в 10 мл физиологического раствора натрия хлорида, в течение 2 мин. Курс лечения — от 2–3 нед до нескольких месяцев.
Меры предосторожности вещества При стойкой брадикардии (ЧСС в покое — менее 50 уд./мин) прием препарата возможен только при тщательном врачебном контроле. При одновременном применении с антикоагулянтами и антиагрегантами необходим контроль за параметрами свертываемости крови. С осторожностью применяют с гипотензивными препаратами.
После парентерального введения для предупреждения ортостатического эффекта или при возникновении выраженной гипотензии рекомендуется принять горизонтальное положение на 10–15 мин.Больным с почечной недостаточностью, а также пожилым пациентам суточная доза должна быть уменьшена. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
На время лечения необходимо воздержаться от употребления алкоголя.Год последней корректировки2003Взаимодействия с другими действующими веществами Перейти
Торговые названия препаратов с действующим веществом | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Торговое название | Значение Индекса Вышковского® | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Нилогрин | 0.017 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
0.153 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
-Ферейн | 0.012 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Сермион® | 0.287 . Рейтинг статьи: Комментарии: Вопрос-ответ:Ссылка для сайта или блога: Ссылка для форума (bb-код): Самые популярные термины
|