Действующие вещества - пиоглитазон
Связанные словари
Пиоглитазон
: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества PioglitazoneХимическое название5-[[4-[2-(5-Этил-2-пиридинил)этокси] фенил]метил-2,4-тиазолидиндион (в виде гидрохлорида)Брутто-формулаC19H20N2O3SФармакологическая группа вещества Гипогликемические синтетические и другие средстваНозологическая классификация (МКБ-10)E11 Инсулинонезависимый сахарный диабетКод CAS111025-46-8Характеристика вещества а гидрохлорид — белый кристаллический порошок без запаха.
Растворим в диметилформамиде, мало растворим в безводном этаноле, очень мало растворим в ацетоне и ацетонитриле, практически нерастворим в воде.ФармакологияФармакологическое действие гипогликемическое. Селективно стимулирует ядерные гамма-рецепторы, активируемые пролифератором пероксисом (гамма-PPAR). Модулирует транскрипцию генов, чувствительных к инсулину и участвующих в контроле уровня глюкозы и метаболизме липидов в жировой, мышечной тканях и в печени.
Не стимулирует инкрецию инсулина, однако проявляет активность только при сохраненной инсулин-синтетической функции поджелудочной железы. Понижает инсулинрезистентность периферических тканей и печени, увеличивает расход инсулинзависимой глюкозы, уменьшает выход глюкозы из печени; уменьшает уровень глюкозы, инсулина и гликозилированного гемоглобина в крови.
У больных с нарушением липидного обмена уменьшает уровень триглицеридов и увеличивает — ЛПВП без изменения ЛПНП и общего холестерина.В экспериментальных исследованиях не оказывает канцерогенного и мутагенного действия. При введении самкам и самцам крыс до 40 мг/кг/сут пиоглитазона (до 9 раз превышает МРДЧ в пересчете на 1 м2 поверхности тела) влияния на фертильность не выявлено.
Обнаруживается в крови через 30 мин после перорального приема, Cmax достигается спустя 2 ч. Прием пищи замедляет всасывание (Cmax регистрируется через 3–4 ч), но не влияет на его полноту. Связывается с белками плазмы крови в основном с альбумином, более чем на 99%. Средний объем распределения — 0,63 л/кг. Высокая концентрация в крови сохраняется в течение 24 ч после однократного приема.
T1/2 составляет 3–7 ч (пиоглитазон) и 16–24 ч (метаболиты). Метаболизируется в печени при участии цитохрома Р450 с образованием двух активных метаболитов, частично конъюгирующих с глюкуроновой и серной кислотами. Выводится с желчью в неизмененном виде и в виде метаболитов, экскретируется из организма с калом и с мочой (15–30%). Клиренс равен 5–7 л/ч.
Применение вещества Сахарный диабет типа 2, в качестве монотерапии или в комбинации с производными сульфонамидов, метформином или инсулином при отсутствии эффекта от диетотерапии, физических упражнений и монотерапии одним из вышеперечисленных средств.ПротивопоказанияГиперчувствительность, сахарный диабет типа 1, диабетический кетоацидоз, тяжелая сердечная недостаточность, заболевания печени в стадии обострения, уровень АЛТ, превышающий норму в 2,5 раза, беременность, кормление грудью.
Ограничения к применениюОтечный синдром, анемия, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения в этой возрастной группе больных не определены).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности.Категория действия на плод по FDA — C.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Побочные действия вещества Гипогликемия, головная боль, синусит, миалгия, нарушение целостности зубов, фарингит, отек (в 4,8% случаев при монотерапии и в 15,3% — при комбинации с инсулином), анемия (в 1–1,6% случаев), изменение уровня билирубина, АСТ, АЛТ, ЩФ и гамма-глютамилтрансферазы.ВзаимодействиеПроизводные сульфонамидов, метформин и инсулин потенцируют (взаимно) гипогликемию.Возможно ослабление эффективности пероральной контрацепции.ПередозировкаЛечение: симптоматическая терапия.Способ применения и дозыВнутрь, 1 раз в сутки независимо от приема пищи. Дозу подбирают индивидуально. Начальная доза 15–30 мг, максимальная суточная — 45 мг/сут, при комбинированной терапии — 30 мг/сут.Меры предосторожности вещества С осторожностью назначают больным с отеками и умеренным повышением уровня ферментов печени.
Развитие гипогликемии при комбинированной терапии обусловливает необходимость уменьшения дозы сопутствующих сульфонамидов или инсулина. На фоне почечной недостаточности не требуется коррекции дозы. При возникновении желтухи лечение прекращают. У пациенток с ановуляторным циклом в пременопаузном периоде прием может вызвать овуляцию и увеличить риск возникновения беременности (необходимы адекватные меры контрацепции).
Особые указанияЛечение следует проводить в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями, под контролем уровня гликозилированного гемоглобина.Год последней корректировки2001
Торговые названия препаратов с действующим веществом | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Торговое название | Значение Индекса Вышковского® | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Амальвия | 0.05 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Астрозон | 0.005 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Диаб-норм | 0.012 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Диаглитазон | 0.034 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Пиоглар | 0.028 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Пиоглит | 0.037 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
а гидрохлорид | 0.012 См. также: Pioglitazone, Bacitracin + Neomycin, Betaxolol, Co-trimoxazole [sulfamethoxazole + Trimethoprim], Droperidol, Rosae Fructus . Рейтинг статьи: Комментарии: Вопрос-ответ:Ссылка для сайта или блога: Ссылка для форума (bb-код): Самые популярные термины
|