Действующие вещества - проксифеин
Связанные словари
Проксифеин
: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества ProxifeineХимическое название8-[3-(Диметиламино)пропокси]-3,7-дигидро-1,3,7-триметил-1H-пурин-2,6-дион (в виде гидрохлорида)Брутто-формулаC13H21N5O3Фармакологическая группа вещества Другие противоопухолевые средстваНозологическая классификация (МКБ-10)C26 Злокачественное новообразование других и неточно обозначенных органов пищеваренияC34 Злокачественное новообразование бронхов и легкогоC43 Злокачественная меланома кожиC44 Другие злокачественные новообразования кожиC50 Злокачественные новообразования молочной железыC56 Злокачественное новообразование яичникаC64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханкиC71 Злокачественное новообразование головного мозгаC73 Злокачественное новообразование щитовидной железыC85.
9 Неходжкинская лимфома неуточненного типаКод CAS80539-94-2Характеристика вещества Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок.ФармакологияФармакологическое действие противоопухолевое, цитостатическое. Противоопухолевый эффект обусловлен торможением биосинтеза нуклеиновых кислот в опухолевых клетках, а также нарушением обмена циклических нуклеотидов.
Ингибирует фосфодиэстеразу цАМФ, увеличивает количество внутриклеточной цАМФ, что нарушает пролиферацию и дифференцировку клеток. Изменяет генерационный цикл опухолевых клеток: удлиняет цикл (преимущественно пресинтетическую и синтетическую фазу) и задерживает переход клеток в постсинтетическую фазу. Оказывает цитотоксическое действие на некоторые опухоли (в т.
ч. лимфоидные): вызывает морфологические изменения в опухолевых клетках, вплоть до дегенеративных изменений и лизиса. При приеме внутрь подвергается быстрой системной абсорбции. Относительно равномерно распределяется по тканям (вне зависимости от способа введения). Концентрация в крови и тканях сохраняется на высоком уровне в первые 5–6 ч (в значимых количествах обнаруживается в организме спустя 24 ч).
Проникает через ГЭБ. Избирательно накапливается в опухолях головного мозга. Метаболизируется с участием ксантиноксидазы. Выводится с мочой. Подавляет рост и развитие экспериментальных новообразований различного гистогенеза, включая лейкозные штаммы. Оказывает выраженное антибластомное действие на опухоли головного мозга, в т.
ч. глиомы высокой степени злокачественности. Не оказывает миелодепрессивного действия. Симптоматический эффект проявляется в уменьшении боли, чувства слабости, лихорадки, снижении явлений дыхательной недостаточности (одышка, кашель), повышении аппетита, настроения и двигательной активности и улучшении общего самочувствия.
Применение вещества Злокачественные новообразования головного мозга (первичные, метастатические); паллиативная терапия неоперабельных форм, рецидивов и метастазов опухолей молочной железы, ЖКТ, яичников, щитовидной железы, нейробластомы и меланомы; лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы (при цитопении вследствие предшествующей лучевой или химиотерапии); злокачественные новообразования с высоким риском метастазирования в головной мозг, включая рак легкого, молочной железы, гипернефроидный рак (с целью предупреждения или санации метастатических поражений на ранних стадиях).
ПротивопоказанияГиперчувствительность, острая сердечная недостаточность, стенокардия, аритмия, артериальная гипотензия.Побочные действия вещества Диспептические явления, аллергические реакции; при быстром в/в введении — головокружение, головная боль, сердцебиение, тошнота, рвота, судороги, понижение АД.Способ применения и дозыВнутрь, в/в капельно.
Дозы и схемы лечения подбираются индивидуально. Внутрь, после еды, по 0,5 г 3 раза в сутки. Суточная доза — 1,5 г (может быть увеличена до 2 г). Курс — 4–6 нед, суммарная доза на курс лечения — 60–100 г, целесообразно проведение повторных курсов с интервалом 1–2 мес. В/в капельно, медленно (в течение 2–3 ч). Суточная доза — 0,25–1,5 г, курс — 2–3 нед с последующим переходом к приему внутрь.
Наиболее эффективным является комбинированное (в/в и пероральное) применение в возрастающих дозах. У нейроонкологических больных после удаления опухоли курс начинают на 4–12 сутки после операции.Меры предосторожности вещества Не следует применять одновременно с препаратами, стимулирующими функцию щитовидной железы (тиреоидин, трийодтиронин и др.
).Особые указанияПри проведении лучевой терапии курс лечения целесообразно назначать до или одновременно с ней.Год последней корректировки2001
| Торговые названия препаратов с действующим веществом | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Торговое название | Значение Индекса Вышковского® | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 0.006 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| а раствор для инъекций 5% | 0.008 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| а таблетки, покрытые оболочкой, 0,25 г (растворимые в кишечнике) | 0.006 . Рейтинг статьи:  Вопрос-ответ: Похожие словаСсылка для сайта или блога: Ссылка для форума (bb-код): Самые популярные термины
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
