Действующие вещества - пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин
Связанные словари
Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин
: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества PropionilphenyletoxyethylpiperidineХимическое название1-(2-Этоксиэтил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина гидрохлоридФармакологическая группа вещества Опиоидные наркотические анальгетикиНозологическая классификация (МКБ-10)I21 Острый инфаркт миокардаK85 Острый панкреатитN23 Почечная колика неуточненнаяR07.
2 Боль в области сердцаR52.0 Острая больR52.1 Постоянная некупирующаяся больZ100* КЛАСС XXII Хирургическая практикаХарактеристика вещества Белый со слабым желтым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде.ФармакологияФармакологическое действие анальгезирующее (опиоидное). Относится к анальгетикам, агонистам опиатных рецепторов.
Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимуляция опиатных рецепторов в ЖКТ приводит к расслаблению мышечной оболочки кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Возбуждая вегетативный сегмент глазодвигательного нерва, вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный и угнетающее на кашлевый центры.
Обладает токолитическим действием. Хорошо всасывается при любом способе введения. Связывание с белками плазмы — 40%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных глюкоронизированных метаболитов. Экскретируется, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Эффект развивается через 15–30 мин после в/м введения и длится до 4 ч.
По силе анальгезирующего действия слабее морфина.Применение вещества Болевой синдром при инфаркте миокарда и остром панкреатите, почечная колика, печеночная колика, в качестве компонента комплексного обезболивания, купирование болей в послеоперационном периоде, болевой синдром у онкологических больных, выраженный болевой синдром любого генеза.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, коматозное состояние, алкогольная интоксикация, артериальная гипотензия, органические заболевания ЦНС, эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность.Ограничения к применениюБеременность. Нет сведений о безопасности использования у кормящих грудью женщин и у детей.
Побочные действия вещества Привыкание, лекарственная зависимость, синдром «отмены», угнетение дыхания, судороги, нарколепсия, артериальная гипотензия, брадикардия, атония кишечника и мочевого пузыря, тошнота, рвота, поражение печени и почек, аменорея, снижение либидо, аллергические реакции, болезненность и покраснение в месте введения.
ВзаимодействиеУсиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.Способ применения и дозыВзрослым вводят в/м, в/в, п/к 5–10 мг (0,5–1 мл 1% раствора), в некоторых случаях возможно введение до 1,5–4 мл 1% раствора.Буккально по 10–20 мг, внутрь по 25 мг. Суточная доза — до 250 мг.Год последней корректировки1997
| Торговые названия препаратов с действующим веществом | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Торговое название | Значение Индекса Вышковского® | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Просидол | 0.037 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Просидола раствор для инъекций стабилизированный 1% | 0.012 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Просидола таблетки | 0.002 См. также: Interferon Alpha-2, Интерферон Альфа-2, Cetrorelix, Levocabastine, Propionilphenyletoxyethylpiperidine, Trimeperidine . Рейтинг статьи:  Вопрос-ответ: Похожие словаСсылка для сайта или блога: Ссылка для форума (bb-код): Самые популярные термины
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
