Действующие вещества - салициламид
Связанные словари
Салициламид
: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества SalicylamideХимическое название2-ГидроксибензамидБрутто-формулаC7H7NO2Фармакологическая группа вещества НПВС — Производные салициловой кислотыНозологическая классификация (МКБ-10)G43.9 Мигрень неуточненнаяI09.9 Ревматические болезни сердца неуточненныеJ06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииK08.
8.0* Боль зубнаяM00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)M06.9 Ревматоидный артрит неуточненныйM10 ПодаграM19.9 Артроз неуточненныйM25.5 Боль в суставеM45 Анкилозирующий спондилитM48.9 Спондилопатия неуточненнаяM65 Синовиты и тендосиновитыM71 Другие бурсопатииM79.1 МиалгияM79.2 Невралгия и неврит неуточненныеN94.6 Дисменорея неуточненнаяR50 Лихорадка неясного происхожденияR51 Головная больR52.
2 Другая постоянная больT14.9 Травма неуточненнаяT30 Термические и химические ожоги неуточненной локализацииКод CAS65-45-2Характеристика вещества Белый или слегка розовый кристаллический порошок без запаха, слегка горького вкуса. Возгоняется при нагревании. Растворимость в воде при 30 °C — 0,2%; при 47 °C — 0,8%, в глицерине при 5 °C — 2,0%, при 39 °C — 5,0%, при 60 °C — 10,0%, в пропиленгликоле при 5 °C — 10,0%.
Растворим в горячей воде, этаноле, хлороформе, эфире. pH насыщенных водных растворов при 28 °C около 5. Молекулярная масса — 137,14. При pH 9 образует водорастворимую натриевую соль.ФармакологияФармакологическое действие противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее. Блокирует циклооксигеназу, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазу воспаления.
Уменьшает проницаемость капилляров; стабилизирует лизосомальные мембраны; тормозит выработку макроэргов (прежде всего АТФ) в процессах окислительного фосфорилирования; тормозит синтез или инактивирует медиаторы воспаления, в т.ч. гистамин, брадикинин, лимфокины, фактор комплемента и другие неспецифические эндогенные «повреждающие факторы».
Блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Снижает образование тромбоксана и агрегацию тромбоцитов. Влияет на таламические центры болевой чувствительности (локальная блокада синтеза ПГE1, ПГE2 и ПГF2α). Анальгетическое действие обусловлено снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата.
Уменьшает (за счет угнетения синтеза простагландинов) перевозбуждение центра терморегуляции. При лихорадке усиливает теплоотдачу за счет расширения кожных сосудов и угнетает теплопродукцию вследствие снижения мышечного дрожательного термогенеза — озноба (жаропонижающее действие).Трудно подвергается гидролизу и в значительных количествах выводится из организма в неизмененном виде.
Применение вещества Лихорадочный синдром (простудные и инфекционные заболевания); болевой синдром слабой и средней интенсивности: артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах; воспалительные заболевания суставов (ревматоидный артрит, реактивный артрит, остеоартрит, спондилоартропатия, анкилозирующий спондилоартрит, подагра) и мягких тканей (бурсит, тендовагинит); ревмокардит.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит; бронхиальная астма, сердечная недостаточность, отеки, артериальная гипертензия, гемофилия, гипокоагуляционные состояния, почечная и/или печеночная недостаточность, снижение слуха, патология вестибулярного аппарата, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови.
Ограничения к применениюБеременность, кормление грудью.Побочные действия вещества Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, снижение слуха, шум в ушах.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): сердечная недостаточность, повышение АД, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны органов ЖКТ: НПВС-гастропатия: боль в животе, тошнота, рвота, изжога, диарея.Прочие: кровотечения: желудочно-кишечные, десневые, маточные, геморроидальные; бронхоспазм, отеки, нарушение функций печени и почек, усиление потоотделения; аллергические реакции; при длительном применении в больших дозах — изъязвление слизистой ЖКТ, кровотечения.
ВзаимодействиеИндукторы микросомального окисления (в т.ч. фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов; этанол способствует развитию острого панкреатита. Усиливает активность антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, а также побочные эффекты минералои глюкокортикоидов, эстрогенов, гепатои нефротоксичных средств. Снижает эффективность урикозурических ЛС, гипотензивных и мочегонных средств. Антациды и колестирамин уменьшают абсорбцию.Способ применения и дозыВнутрь, после еды, запивая большим количеством воды; в качестве болеутоляющего и жаропонижающего средства, взрослым по 0,25–0,5 г 2–3 раза в сутки, при ревматизме 0,5–1 г 3–8 раз в сутки. Максимальная суточная доза 8 г/сут. Детям при острых приступах ревматизма из расчета 0,4–0,5 г на 1 год жизни.Меры предосторожности вещества Во время лечения необходимо контролировать картину периферической крови и функциональное состояние печени.
Год последней корректировки2005| Торговые названия препаратов с действующим веществом | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Торговое название | Значение Индекса Вышковского® | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 0.022 . Рейтинг статьи:  Вопрос-ответ: Похожие словаСсылка для сайта или блога: Ссылка для форума (bb-код): Самые популярные термины
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
