Действующие вещества - селегилин
Связанные словари
Селегилин
: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества SelegilineХимическое название(R)-N,альфа-Диметил-N-2-пропинилбензолэтанамин (в виде гидрохлорида)Брутто-формулаC13H17NФармакологическая группа вещества Противопаркинсонические средстваНозологическая классификация (МКБ-10)G20 Болезнь ПаркинсонаG21 Вторичный паркинсонизмG22 Паркинсонизм при болезнях, классифицированных в других рубрикахКод CAS14611-51-9Характеристика вещества а гидрохлорид — белый или почти белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, хлороформе, метаноле.
Молекулярная масса 223,75.ФармакологияФармакологическое действие противопаркинсоническое. Необратимо ингибирует МАО. Преимущественно связывает МАО B, окисляющую катехоламины (дофамин, норадреналин, адреналин, серотонин). Повышает в ЦНС концентрацию дофамина и устраняет его дефицит в экстрапирамидной системе. Не потенцирует активность непрямых адреномиметиков и серотонина.
Образует метаболиты (амфетамин, метамфетамин), подавляющие обратный захват дофамина в синапсах. В плазме крови находится в связанном с белками виде (94%). При пероральном приеме метаболизируется в основном в печени с образованием преимущественно N-десметилселегилина (ингибирует МАО) и незначительного количества L-амфетамина и L-метамфетамина.
Концентрация N-десметилселегилина в плазме крови превосходит уровень селегилина в 4–20 раз. Т1/2 вариабелен и составляет от 2 до 10 ч. Метаболиты выводятся с мочой.Применение вещества Болезнь Паркинсона, симптоматический паркинсонизм.ПротивопоказанияГиперчувствительность, экстрапирамидные расстройства, не связанные с дефицитом дофамина (эссенциальный тремор, хорея Гентингтона); беременность, кормление грудью.
Ограничения к применениюЯзвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, неконтролируемая артериальная гипертензия, тяжелые формы стенокардии, психоз, глаукома, тиреотоксикоз, феохромоцитома, гиперплазия предстательной железы (с наличием остаточной мочи), возраст до 18 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюКатегория действия на плод по FDA — C.
Побочные действия вещества Со стороны нервной системы и органов чувств: тревожность, утомляемость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, депрессия, галлюцинации, спутанность сознания, нарушение речи, походки, супраорбитальные боли, нарушение остроты зрения, диплопия.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмия, ортостатические реакции, повышение АД, отеки.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота и рвота, снижение аппетита, сухость во рту, диспепсия, запор или диарея, обострение язвенной болезни, повышение активности печеночных трансаминаз.Прочие: расстройства половой функции, задержка мочи, обострение бронхиальной астмы, дизурия, гипергидроз, фотосенсибилизация, кожная сыпь.ВзаимодействиеПотенцирует эффекты леводопы.
Совместное применение с трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО и флуоксетином может вызывать токсические реакции — гипертермию, ригидность, миоклонус, коматозное состояние.ПередозировкаСимптомы: возможно развитие «сырного» синдрома (ингибирует все типы МАО) в виде гипертензивных реакций и обострения ИБС после приема пищи, содержащей тирамин (сыр, кофе и др.
), возбуждение.Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, применение активированного угля; при возбуждении и судорогах в/в введение диазепама; симптоматическая терапия.Способ применения и дозыВнутрь, 10 мг/сут в 2 приема по 5 мг за завтраком и в обед. Как правило, применяется совместно с комбинациями леводопа/карбидопа. В ходе длительной терапии возможно уменьшение дозы леводопы.
Меры предосторожности вещества С осторожностью назначают при почечной недостаточности, патологии сердечно-сосудистой системы, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, глаукоме, заболеваниях щитовидной железы и надпочечников. Снижает быстроту реакции и внимание, о чем необходимо поставить в известность водителей транспортных средств и работающих с потенциально опасными механизмами.
Следует учитывать длительное последействие препарата в отношении МАО — до 5–7 дней при назначении адреномиметиков. можно назначать через 5 нед после отмены флуоксетина.Год последней корректировки2009
| Торговые названия препаратов с действующим веществом | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Торговое название | Значение Индекса Вышковского® | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Когнитив | 0.025 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ниар | 0.014 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Сеган | 0.009 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 0.061 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Стиллин | 0.011 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Элдеприл | 0.009 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Юмекс | 0.072 . Рейтинг статьи:  Вопрос-ответ:Ссылка для сайта или блога: Ссылка для форума (bb-код): Самые популярные термины
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
