Действующие вещества - сульфадимидин
Связанные словари
Сульфадимидин
: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества SulfadimidineХимическое название4-Амино-N-(4,6-диметил-2-пиримидинил)бензолсульфонамидБрутто-формулаC12H14N4O2SФармакологическая группа вещества СульфаниламидыНозологическая классификация (МКБ-10)A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)A43 НокардиозA46 РожаA54 Гонококковая инфекцияB58 ТоксоплазмозH66 Гнойный и неуточненный средний отитJ01.
9 Острый синусит неуточненныйJ03 Острый тонзиллит [ангина]J18 Пневмония без уточнения возбудителяJ32 Хронический синуситJ35.0 Хронический тонзиллитJ40 Бронхит, не уточненный как острый или хроническийK81 ХолециститK83.0 ХолангитN39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализацииT79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубрикахКод CAS57-68-1Характеристика вещества Сульфаниламид короткого действия.Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, эфире и хлороформе, мало растворим в этаноле. Легко растворим в разведенных кислотах и щелочах.ФармакологияФармакологическое действие противомикробное, антибактериальное, бактериостатическое. Блокирует акцепцию микроорганизмами парааминобензойной кислоты и останавливает синтез фолата (сульфаниламиды захватываются микробной клеткой вместо парааминобензойной кислоты).
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium paraperfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydophila (Chlamydia) spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. Быстро всасывается из ЖКТ (преимущественно в тонкой кишке), на 75–86% связывается с белками плазмы. Хорошо проникает в ткани (в т.ч. в легкие, ликвор), быстро выводится из организма, T1/2 — 5–7 ч; элиминация осуществляется преимущественно почками путем клубочковой фильтрации.
В печени подвергается биотрансформации (ацетилирование), ацетилированные метаболиты при концентрировании в моче могут выпадать в осадок. Растворимость метаболитов улучшается при подщелачивании мочи.Применение вещества Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: тонзиллит, бронхит, пневмония, гайморит, отит, воспалительные заболевания желчеи мочевыводящих путей, раневая инфекция, гонорея, рожа, дизентерия, токсоплазмоз, нокардиоз.
ПротивопоказанияГиперчувствительность.Ограничения к применениюЗаболевания кроветворной системы, нарушения функции почек, гипербилирубинемия у детей (из-за опасности развития билирубиновой энцефалопатии), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (из-за опасности развития гемолитического криза), порфирия, азотемия, беременность, кормление грудью.
Побочные действия вещества Тошнота, рвота, кристаллурия, лейкопения, агранулоцитоз, аллергические реакции.ВзаимодействиеСнижает эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся микроорганизмы (в т.ч. пенициллины, цефалоспорины). При токсоплазмозе допустимо сочетание с пириметамином. Всасывание в кишечнике снижается под влиянием антацидов.
На фоне одновременного приема бутадиона, производных сульфонилмочевины, фенитоина, этил бискумацетата и других средств с высоким сродством с белками плазмы крови возможно вытеснение сульфадимидина из связи с белками и повышение концентрации его свободной фракции в крови. Высокие дозы аскорбиновой кислоты, гексаметилентетрамина (уротропина) усиливают риск кристаллообразования.
Противомикробная активность падает в присутствии прокаина, а также препаратов, содержащих парааминобензойную кислоту. Повышает (взаимно) гематотоксичность хлорамфеникола, тиамазола.Способ применения и дозыВнутрь — по 1 г 4–6 раз в сутки; при пневмонии на 1 прием назначают 2 г; детям — из расчета 0,1 г/кг на 1 прием, затем — по 0,25 г/кг каждые 4, 6, 8 ч.
Высшие дозы для взрослых — разовая 2 г, суточная 7 г; суточная доза детям до 1 года — 0,15 г/кг, старше 1 года — 0,1–0,15 г/кг; при дизентерии назначают по схеме: 1 цикл курса лечения — 25–30 г, 2 цикл — 18–21 г.Меры предосторожности вещества На фоне лечения показано обильное щелочное питье; при длительном применении необходим систематический контроль анализа крови.
Год последней корректировки2010
| Торговые названия препаратов с действующим веществом | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Торговое название | Значение Индекса Вышковского® | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Сульфадимезин | 0.058 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Сульфадимезина таблетки 0,25 г | 0.012 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Сульфадимезина таблетки 0,5 г | 0.019 См. также:Sulfadimidine, Caspofungin, Imatinib, Sotalol, Иматиниб, Каспофунгин . Рейтинг статьи:  Вопрос-ответ: Похожие словаСсылка для сайта или блога: Ссылка для форума (bb-код): Самые популярные термины
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
