Действующие вещества - винпоцетин

Связанные словари

Действующие вещества

Взаимодействие лекарств

Медицинские препараты

Винпоцетин

винпоцетин

: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества VinpocetineХимическое названиеЭтил-(3альфа,16альфа)-эбурнаменин-14-карбоксилатБрутто-формулаC22H26N2O2Фармакологическая группа вещества Корректоры нарушений мозгового кровообращенияНозологическая классификация (МКБ-10)F01 Сосудистая деменцияF03 Деменция неуточненнаяF04 Органический амнестический синдром, не вызванный алкоголем или другими психоактивными веществамиF07.

2 Постконтузионный синдромF79 Умственная отсталость неуточненнаяG45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромыG45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системыG46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезняхG93.4 Энцефалопатия неуточненнаяH34 Окклюзии сосудов сетчаткиH34.

0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзияH34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзииH35.3 Дегенерация макулы и заднего полюсаH40 ГлаукомаH81.0 Болезнь МеньераH81.4 Головокружение центрального происхожденияH81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненноеH83.2 Лабиринтная дисфункцияH83.9 Болезнь внутреннего уха неуточненнаяH91 Другая потеря слухаH93.

1 Шум в ушах (субъективный)H93.3 Болезни слухового нерваI61 Внутримозговое кровоизлияниеI63 Инфаркт мозгаI67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненнаяI69 Последствия цереброваскулярных болезнейI74 Эмболия и тромбоз артерийR41.3.0* Снижение памятиR46.4 Заторможенность и замедленная реакцияR51 Головная больS06 Внутричерепная травмаT90.5 Последствия внутричерепной травмыКод CAS42971-09-5Характеристика вещества Белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, растворим в спирте.

ФармакологияФармакологическое действие сосудорасширяющее, антиагрегационное, улучшающее мозговое кровообращение, антигипоксическое. Расслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, усиливает кровоснабжение ишемизированных участков. Ингибирует Ca2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает содержание катехоламинов (дофамина и норадреналина), активность аденилатциклазы и содержание цГМФ и цАМФ в тканях мозга.

Снижает функциональную активность клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, рецепторов NMDA и AMPA. Облегчает транспорт кислорода и энергетических субстратов к тканям. Усиливает поглощение и обмен глюкозы, переключает метаболизм на аэробное направление, улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга.

Оказывает антиоксидантное действие, увеличивает деформируемость эритроцитов и тормозит агрегацию тромбоцитов, следствием чего является уменьшение вязкости крови. Обладает нейропротекторной активностью. Незначительно понижает системное АД.Быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%.

Cmax достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината.

Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.Применение вещества Нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. инсульт, вертебро-базилярная недостаточность, мозговая травма, атеросклеротические изменения сосудов головного мозга, сосудистая деменция, гипертоническая и посттравматическая энцефалопатия), перемежающаяся недостаточность и спазм сосудов головного мозга; частичная окклюзия артерий, головная боль, головокружение (в т.

ч. лабиринтного происхождения), нарушение памяти, двигательные расстройства, в т.ч. апраксия, афазия, артериолосклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза, артериальные и венозные тромбозы сосудов глаза, дегенеративные изменения желтого пятна, вторичная глаукома вследствие обтурации сосудов; возрастные, сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах; вазовегетативные проявления климактерического синдрома (в сочетании с гормонотерапией).

ПротивопоказанияГиперчувствительность, тяжелые формы ИБС и аритмий, первые дни после церебрального геморрагического инсульта, повышенное внутричерепное давление; беременность, кормление грудью.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано при беременности.Категория действия на плод по FDA — не определена.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действия вещества Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.Со стороны кожных покровов: потливость.Прочие: аллергические реакции.ВзаимодействиеПовышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Усиливает действие гипотензивных средств.ПередозировкаЛечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.

Способ применения и дозыВнутрь, после еды, по 5–10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза — по 5 мг 3 раза в сутки. Курс лечения в течение 2 мес.В/в капельно, медленно (максимальная скорость инфузии — 80 капель/мин), по 10–20 мг в 500–1000 мл изотонического раствора натрия хлорида. При необходимости в течение 3–4 дней дозу увеличивают до максимальной — 1 мг/кг/сут.

Курс лечения — 10–14 дней. Затем переходят на прием препарата внутрь (по 10 мг 3 раза в сутки) с постепенным уменьшением дозы перед отменой.Меры предосторожности вещества Не рекомендуется назначать при лабильном АД и низком сосудистом тонусе.С осторожностью назначают больным, принимающим гипотензивные препараты или лекарства, увеличивающие интервал QT, а также пациентам с плохой переносимостью алкалоидов Барвинка малого (Vinca minor) и страдающим печеночной недостаточностью.

Не допускается п/к, в/м и струйное в/в введение.Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.Особые указанияПри парентеральном введении больным сахарным диабетом необходим контроль содержания глюкозы в крови (в растворе содержится сорбит).

При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим контроль ЭКГ.При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней).Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.

Год последней корректировки2003Взаимодействия с другими действующими веществами Перейти

Торговые названия препаратов с действующим веществом

Торговое название

Значение Индекса Вышковского®

Бравинтон®

0.056

Веро-

0.044

Винпотон

034

0.287

форте