Медицинская энциклопедия - моча

I

Моча́ (urina)

биологическая жидкость, вырабатываемая почками и выделяемая из организма по мочевым путям. Образование и выделение М. является одним из важнейших механизмов поддержания постоянства внутренней среды организма. С мочой из организма выводятся конечные продукты обмена веществ (шлаки), избыток воды и солей, а также токсические вещества, поступающие в организм извне и образующиеся в нем при патологических состояниях.

Химический состав М. сложен; он определяется соотношением проникновения в М. и реабсорбции в разных отделах нефрона (см. Почки) каждого из химических веществ, фильтруемых в клубочках почек из крови и секретируемых в канальцах. Некоторые вещества, практически не содержащиеся в крови, например аммиак, образуются в клетках канальцев и секретируются ими в мочу. Одни фильтруемые и секретируемые в М. вещества (креатинин, инулин и др.) практически не реабсорбируются, реабсорбция других (электролитов, оснований и др.) регулируется потребностями организма. Существует также группа веществ (сахара, аминокислоты и др.), которые фильтруются из плазмы в первичную М., но затем в норме почти полностью реабсорбируются в проксимальных канальцах, поэтому их количество в М. здорового человека незначительно. Эти вещества называют пороговыми, поскольку содержание таких веществ в М. в норме существенно увеличивается лишь в том случае, когда их концентрация в крови превышает определенный уровень (порог), за которым реабсорбция данного вещества тормозится. В норме количество некоторых веществ (сахара, белка и др.) в моче настолько мало, что применяемыми качественными реакциями они не определяются. Обнаружение этих веществ таким способом свидетельствует о повышении их концентрации в М. и требует исключения болезней, при которых оно наблюдается (например, сахарного диабета при обнаружении глюкозурии). Появление пороговых веществ в М. без повышения их концентрации в крови свидетельствует о нарушении механизма их реабсорбции в почках (генетически обусловленном или связанным с патологией почек). По скорости удаления с мочой из крови различных веществ, т.е. по их Клиренсу, оценивают мочевыделительную функцию почек.

Количество выделившейся за сутки М. называется суточным Диурезом, его объем зависит от количества выделяемой с М. воды. Величина диуреза должна обеспечивать выведение из организма образующихся азотистых шлаков и поступающих извне солей. Обычно суточный диурез составляет 1000—1800 мл. Он оценивается с учетом плотности М. и количества принятых за сутки воды и пищевых продуктов (100 г жира дают при сгорании около 100 мл воды, 100 г белка — около 40 мл воды, а 100 г углеводов — около 60 мл воды), а также внепочечного выделения воды (с потом, калом, при дыхании).

У детей раннего возраста диурез по отношению к массе тела в 4—6 раз больше, чем у взрослых. Лишь к 14—15 годам он приближается к относительной величине диуреза взрослого человека (18—20 мл на 1 кг массы тела за 24 ч).

При сборе М. для диагностического исследования необходимо соблюдать определенные правила. Для исследования разовой порции М. следует собирать утреннюю М. после гигиенического туалета области мочеиспускательного канала. Исследование должно производиться не позднее двух часов после сбора М., так как наличие в ней бактерий при более длительном стоянии М. может заметно изменить ее состав и свойства (реакция мочи становится щелочной, вследствие этого разрушаются эритроциты, цилиндры, растворяются лейкоциты). При невозможности быстро осуществить биохимическое исследование рекомендуется замораживание порции М. при -20°. Для исследования суточного объема М. в посуду, предназначенную для сбора М., следует помещать консерванты (например, кристаллик тимола или 5 мл 10% раствора тимола в изопропаноле на 100—150 мл мочи); при сборе М. для определения катехоламинов в нее добавляют 50 мл 10 н. раствора соляной кислоты. Для микробиологических исследований М. собирают в стерильную посуду.

Физико-химические свойства

Цвет мочи в норме светло-желтый, обусловлен физиологическими пигментными веществами (урохромом, урозеином, уроэритрином и др.). При снижении диуреза в связи с усиленным потоотделением или при сухоядении суточный диурез уменьшается, концентрация пигментов в М. возрастает и цвет ее становится насыщенно-желтым. Бледноокрашенная М. наблюдается при полиурии. Цвет М. качественно изменяется при приеме некоторых лекарственных средств, например анальгина, ряда пищевых продуктов, а также при многих патологических состояниях. При инфекционных и опухолевых интоксикациях М. приобретает часто желто-коричневый цвет вследствие повышенного распада белков. Коричневато-желтой (цвета пива) М. становится при наличии в ней билирубин-глюкуронида (связанного билирубина), что является характерным симптомом паренхиматозной и механической желтухи. Значительная примесь крови придает М. красный цвет различных оттенков и интенсивности (макрогематурия), что наблюдается при гломерулонефрите, опухолях мочеполовых органов, мочекаменной болезни, свинцовой интоксикации; при этом М. бывает мутноватой, имеет вид мясных помоев. При приеме фенилина, ацетилсалициловой кислоты, анальгина, употреблении свеклы М. имеет розоватый оттенок, но прозрачна. Макроскопически бывает трудно отличить гематурин от гемоглобини миоглобинурии, при которых М. также имеет красный цвет, но в последних двух случаях при стоянии она может становиться коричневой и даже черной вследствие образующихся метгемоглобина и гемосидерина. Черная М. отмечается при меланосаркоме, алкаптонурии Зеленый оттенок придает М. индикан.

Прозрачность мочи в норме сохраняется при разной насыщенности ее цвета. Мутной она может стать вследствие большого содержания солей; при стоянии соли осаждаются на дно, тогда надосадочный слой становится прозрачным. Осадок уратов имеет кирпичный цвет, фосфатов — белый, при нагревании М. осадок фасфатов исчезает. Стойкое, неисчезающее при стоянии и нагревании М. помутнение возникает при наличии примеси гноя, большого количества бактерий, слизи, что наблюдается при тяжелых воспалительных, бактериальных заболеваниях почек и мочевой системы. Молочно-белой М. становится при наличии лимфы в моче (хилурия). Моча здорового человека не пенится. Пенистой моча бывает при содержании в ней белка, желчных кислот.

Относительная плотность М., определяемая с помощью урометра, характеризует концентрацию в М. осмотических веществ (и тем самым концентрационную функцию почек), из которых основными в норме являются натрий и его соединения, мочевина. Относительная плотность утренней М. у здоровых взрослых людей обычно не ниже 1018 г/л. Она повышается при сухоядении, внепочечных потерях организмом жидкости, а также при выраженной глюкозурии (на 4 г/л на каждые 10 г/л глюкозы, т. е. 1% сахара), протеинурии (на 1 г/л на каждые 3 г/л белка), при выведении с М. контрастных веществ. При повышении температуры окружающей среды на 3° плотность М. снижается на 1 г/мл (калибровка урометра производится при 16°). Резко снижается относительная плотность М. при обильном диурезе. Для более достоверной оценки концентрационной функции почек применяют пробу Зимницкого: измерение относительной плотности М. в каждой из восьми порций, собранных с трехчасовыми интервалами на протяжении суток при произвольном мочеиспускании. Одновременно определяют объем каждой порции М. и подсчитывают дневной и ночной диурез. В норме колебание плотности М. в течение суток составляет 1005—1025; наиболее высокие показатели относительной плотности отмечаются, как правило, в ночных порциях М. малого объема. Снижение у взрослых относительной плотности М. до 1001—1009 (гипостенурия) характерно для нарушения концентрационной функции почек вследствие поражения канальцев (например, при пиелонефрите) и для полиурии при водной нагрузке, несахарном диабете, в связи со схождением отеков, При тяжелой почечной недостаточности, в т.ч. на стадии восстановления после некоторых острых повреждений почек, их способность регулировать концентрацию осмотических веществ в моче полностью утрачивается, в связи с чем относительная плотность М. устанавливается на постоянном уровне 1010—1012, соответствующем плотности первичной мочи (изостенурия). Высокая относительная плотность М. при остром гломерулонефрите, шоке с олигурией обусловлена резким снижением клубочковой фильтрации при сохранной канальцевой реабсорбции. Повышение относительной плотности до 1035 и более требует исключения глюкозурии, характерной для фазы декомпенсации сахарного диабета. У новорожденных относительная плотность М. составляет около 1018, но с 5—6-го дня она понижается до 1002—1004 и сохраняется такой до 2 лет. Далее она постепенно повышается и достигает показателей взрослого лишь к 10—12 годам.

Таблица 1

Содержание некоторых веществ в суточном количестве мочи у людей разного возраста в норме

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

| Вещество  | Единица | Количество выводимого вещества |

| | измерения |-----------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| | | Дети | Взрослые |

| | |--------------------------------------------------------------------|  |

| | | до года | до 6—7 лет  | до 14 лет | |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Адреналин | нмоль | 5,5—8,2 | 5,5—8,2 | 7,1—32,7  | 30—80  |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Азот общий | ммоль  | 9,3—228  | 321—571 | 643—710 | 710—1290 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Альдостерон | нмоль | 1,4—5,8 | В среднем | В среднем | 1,9—3,6  |

| | |  | 12,5 | 12,5 | |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Аммиак | ммоль  | 40—207  | 40—207 | 40—207  | 10—107 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Белок | г | 0,12—0,15 | 0,12—0,15 | 0,12—0,15 | До 0,05  |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Ванилилминдальная  | мкмоль | До 10,1 | 5,1—25,3 | 5,1—25,3  | 2,5—38,0 |

| кислота | |  | |  | |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Глюкоза | ммоль  | 0,089—0,72 | 0,089—0,72 | 0,089—0,72 | До 1,11 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Железо | мкмоль | 0,1—2,0 | 0,1—2,0 | 0,1—2,0 | 1,0—2,0  |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Калий | ммоль  | До 18 | 36—46 | 36—46 | 25—125 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Кальций | ммоль  | 0,5—2,5 | 1,5—4,0 | 1,5—4,0 | 2,5—7,5  |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Креатин  | ммоль  | 0,04—0,53 | около 0,26 | 1,22—2,14 | До 0,38 (мужчины) |

| | |  | |  | До 0,76 (женщины) |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Креатинин | ммоль  | 0,24—0,81 | 2,4—3,7 | 4,5—12,6  | 7,1—17,7 (мужчины) |

| | |  | |  | 5,3—15,9 (женщины)  |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Магний | ммоль  | 0,82—1,65 | 1,65—3,30 | 3,30—8,20 | 3,0—5,0  |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Медь  | мкмоль | 0,24—1,35 | 0,24—1,35 | 0,24—1,35 | 0,24—0,79 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Мочевая кислота | ммоль  | 0,24—0,71 | 0,71—2,02 | 2,38—6,01 | 2,38—5,95 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Мочевина | ммоль  | 12—95 | 83—183 | До 333 | 330—580 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Натрий | ммоль  | До 30 | 20—60 | 50—120  | 170—260 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Норадреналин | нмоль | До 24,8 | 5,3—40,2 | До 69,2 | 20—240 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Оксалаты | мкмоль | 171—228 | 171—228 | 171—228 | 171—570 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| 17-оксикортико | мкмоль | 1,5—2,9 | 2,9—16,2 | 2,9—16,2  | 11,6—34,8 (мужчины) |

| стероиды | |  | |  | 11,6—23,2 (женщины) |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| 17-кетостероиды | мкмоль | До 3,5 | До 6,9  | 10,4—35,0 | 23,0—80,0 (мужчины) |

| | |  | |  | 22,0—60,0 (женщины) |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Сера общая  | ммоль  | 0,25—4,6  | 12,4—34,1 | около 52,7 | 46,5—114,7 |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Фосфор  | ммоль  | До 9,7 | До 19,4 | До 32,3 | 12,9—42,0 |

| неорганический | |  | |  | |

|-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Хлориды | ммоль  | 2—10 | 15—40 | 15—40 | 110—250 |

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Реакция мочи у здоровых людей обычно слабокислая, но в зависимости от пищевого рациона рН мочи колеблется в пределах 5,0—7,5 (растительная пища ощелачивает М., мясная подкисляет). У детей особенности реакции М. состоят в том, что у новорожденного в первые 5—6 дней она бывает кислой, а в последующем на протяжении периода грудного вскармливания становится в основном щелочной (рН 6,9—7,8); при искусственном вскармливании реакция М. слабокислая. Кислая реакция М. длительно наблюдается у недоношенных. Определяют рН мочи с помощью диагностических индикаторных бумажек или рН-метром.

При воспалительных бактериальных поражениях мочевых путей М. может подвергаться щелочному брожению (особенно при длительном стоянии порции М., приготовленной для анализа); при этом мочевина разлагается под действием уреазы; моча становится мутной, запах ее резко аммиачным, реакция щелочной. Кислотность М. повышается при метаболическом Ацидозе, гипокалиемическом Алкалозе. От кислотности М. зависит состав образующихся мочевых камней; мочекислые камни образуются при рН ниже 5,5: оксалатные — при рН 5,5—6,0; фосфатные — при рН 7,0—8,0.

Химический состав

С мочой выделяется более 200 химических веществ, являющихся в основном конечными продуктами метаболизма. Содержание в М. многих веществ различается у взрослых и детей (табл. 1). При патологических состояниях химический состав М. может существенно изменяться: отклоняется от нормы количество содержащихся в ней веществ, иногда появляются вещества, отсутствующие в М. здорового человека.

Азотсодержащие вещества представлены в М. белком, аминокислотами, но главным образом азотистыми шлаками.

Белок в суточной М. у здоровых лиц содержится в небольшом количестве (не более 50 мг), которое качественной пробой обычно не выявляется. У детей раннего возраста оно выше (120—150 мг), как и выделение креатинина, мочевины, мочевой кислоты. Выделение с М. белка в концентрациях, обнаруживаемых качественными методами, называют протеинурией (Протеинурия). Качественные пробы основаны на коагуляции белка с помутнением мочи при ее кипячении в условиях подкисления или при взаимодействии с кислотами, например при наслоении мочи на 50% раствор азотной кислоты. Для полуколичественного определения белка используют индикаторные бумажные полоски (Альбуфан и др.). Количественное содержание белка в моче (в г/л) определяют по степени ее помутнения (с помощью фотоэлектрокалориметра) при взаимодействии с сульфосалициловой кислотой (нефелометрический метод).

По составляющим белок М. протеинам (уропротеинам) различают селективную протеинурию (белок М. представлен молекулами одинаковой молекулярной массы, обычно альбуминами с молекулярной массой не более 65 000, что бывает при поражении клубочков почек, и неселективную, при которой выделяются протеины с различной молекулярной массой. Для определения уропротеинов применяют электрофоретические, гельхроматографические, иммуноэлектрофоретические методы. При парапротеинемических лейкозах, в меньшей степени при других опухолевых заболеваниях, коллагенозах, сепсисе, гепатите возможна селективная глобулинурия с выделением иммуноглобулинов легких цепей каппа и ламбда (белок Бенс-Джонса). При опухолях мочевого пузыря возникает фибринурия.

При неселективной протеинурии в М. кроме низкомолекулярных белков появляются среднеи высокомолекулярные белки, относящиеся к α2-, βи γ-глобулинам, что свидетельствует о тяжелом поражении почечных мембран. При наиболее тяжелых нефропатиях состав белков М. может почти соответствовать составу белков крови. Диагностическое значение имеет определение суточной потери белка с М. Массивная протеинурия (до 3 г в сутки и более) характерна для нефротического синдрома, миеломной болезни.

Аминокислоты и родственные соединения, содержащие амины, переходят в ультрафильтрат (первичную М.), однако 98% их количества реабсорбируется и лишь небольшая часть выводится с мочой (табл. 2). В норме для большинства аминокислот (Аминокислоты) их почечный клиренс составляет 2—6 мл/мин на 1,73 м² поверхности тела. Повышенное содержание аминокислот в М. называют аминоацидурией. Основными ее причинами являются дефекты ферментов — наследственные (передающиеся по аутосомно-рецессивному типу) и приобретенные (вследствие интоксикации свинцом, лизолом, фосфором, ураном и другими веществами, при миеломной болезни). Энзимные дефекты могут быть общие (определяются в плазме крови), почечные (при так называемых тубулопатиях) и смешанные. В большинстве случаев нарушения обмена аминокислот приводят к тяжелым поражениям ц.н.с., а при наследственных формах к нарушению психики, общего развития и разнообразной органной патологии.

Фенилкетонурия (при ней М. имеет своеобразный затхлый запах, определяемый как мышиный) сопровождается развитием тяжелого слабоумия и идиотии у детей. Гомоцистинурия, при которой из-за нарушения обмена метионина с М. выводится более 0,74 ммоль (200 мг) гомоцистина в сутки, проявляется системными поражениями, сходными с наблюдаемыми при синдроме Марфана. Цистинурия — одна из причин мочекаменной болезни у детей. Она обусловлена нарушением транспорта через эпителиальные клетки почечных канальцев и кишечника ряда аминокислот (цистина, лизина, аргинина, орнитина). О ее наличии свидетельствует обнаружение в мочевом осадке кристаллов цистина. Для качественного и количественного определения аминокислот в М. используют специальные химические тесты с применением методов тонкослойной хроматографии, высоковольтного электрофореза, хроматографии на ионообменных смолах, а также аминокислотного анализатора.

При различных патологических процессах и наследственных нарушениях обмена веществ из аминокислот, а также из жирных кислот образуются в избыточном количестве органические кислоты, которые активно выводятся с мочой, например Кетоновые тела, индикан, являющийся конечным продуктом обезвреживания в печени токсических соединений индола (они образуются в кишечнике из белков, содержащих триптофан, под влиянием кишечной флоры). В М. всегда присутствуют азотистые шлаки — конечные продукты белкового и пуринового обмена, в т.ч. Мочевина, Мочевая кислота, Креатинин и др., а также азотистые соединения, образующиеся в почках (например, аммиак).

Индиканурия, т.е. выделение с мочой 286 мкмолей (100 мг) индикана в сутки при норме 14,3—57,2 мкмолей (5—20 мг), отмечается при обтурационной желтухе, брюшном тифе, тяжелых интоксикациях различной этиологии. Экскреция индикана уменьшается при дефиците в организме белков, в т. ч. из-за ферментной недостаточности поджелудочной железы, а также при почечной недостаточности.

Креатинурия иногда выявляется у детей, в то время как в моче у здоровых взрослых людей креатин, образуемый в процессе метаболизма мышечной ткани, практически отсутствует. Креатинурия возникает при концентрации креатина в плазме более 122 мкмоль/л (16 мг/л), что наблюдается либо при усиленном распаде мышечных белков (при тиреотоксикозе, ожогах, обширном инфаркте миокарда, тяжелых мышечных травмах), либо при миопатиях с нарушением активности креатинкиназы.

Уратурия — повышенное выделение с М. мочевой кислоты (в норме за сутки выводится до 6 ммолей, или 1 г) и ее солей. Наблюдается либо при аномальном увеличении ее синтеза (см. Подагра), либо при массивном распаде клеток (лейкозы, опухоли), а также при некоторых энзимопатиях.

Аммиак присутствует в М. в значительном количестве, участвуя в нейтрализации содержащихся в ней кислот и тем самым в регуляции кислотно-щелочного равновесия (см. Аммиак). Его содержание в М. повышается при метаболическом ацидозе (при голодании, сахарном диабете, диарее и т.д.), при Гиперальдостеронизме и снижается при алкалозе, обусловленном введением в организм избытка щелочей, аддисоновой болезни (Аддисонова болезнь), а также при поражении дистальных отделов нефронов у больных с нефритами (Нефриты) и токсическими нефропатиями.

Углеводы с М. здорового человека выделяются в незначительном количестве (до 1,11 ммоль/л или 0,2 г/л) и качественными пробами не выявляются. Повышение экскреции различных Сахаров с М. называют мелитурией (Мелитурия) (от греч. meli, melit (os) мёд). Причем в зависимости от вида выделяемого с М. сахара различают глюкозурию, лактозурию, фруктозурию, мальтозурию, сахарозурию, пентозурию, галактозурию и т.д. Часто мелитурия бывает смешанного типа. Порог реабсорбции сахаров в канальцах почек соответствует их концентрации 9,9 ммоль/л (178 мг/10 мл).

Преходящая мелитурия у здоровых взрослых может быть связана с чрезмерным употреблением углеводов, значительным эмоциональным возбуждением, а у грудных детей она наблюдается в связи с несовершенством регуляции углеводного обмена. Патологическая мелитурия возникает вследствие повышения концентрации сахаров в крови при ряде наследственных и приобретенных нарушений обмена веществ, а при нормальной их концентрации — в результате нарушения реабсорбции сахаров в канальцах почек, что обычно бывает при наследственных тубулопатиях (Тубулопатии), обусловленных нарушением ферментных процессов в самом нефроне. Приобретенное блокирование процесса реабсорбции углеводов иногда наблюдается при хроническом нефрите, пиелонефрите, амилоидозе почек. В большинстве случаев мелитурия, количественно определяемая поляриметрическим методом, обусловлена глюкозурией. Определение в М. других сахаров имеет наибольшее значение в педиатрической практике для диагностики наследственных энзимопатий.

Таблица 2

Суточная экскреция с мочой отдельных аминокислот у людей разного возраста в норме

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

| Вещество | Количество выводимого вещества в мкмолях | Коэффициент |

|  |----------------------------------------------------------------------------------| перевода |

|  | Дети* | Взрослые | мг в мкмоли |

|  |----------------------------------------------------------|  |  |

|  | до 7 недель  | от 3 до 12 лет | |  |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Аланин  | 45—112 | 101—437 | 90—538 | 11,2 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Аргинин | До 6 | До 29 | До 287 | 7,57 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Валин | 9—26 | 17—51 | 17—102 | 8,53 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Гистидин  | 103—251 | 309—1282 | 470—2840  | 6,40 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Глицин | 200—785 | 160—1423 | 785—3910  | 13,3 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Глутамин | 82—178 | 144—780 | 417—1402  | 6,84 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Изолейцин  | До 3 | 15—53 | 15—183 | 7,62 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Лейцин  | 7—15 | 23—84 | 23—533 | 7,62 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Лизин  | 41—75  | 62—643  | 21—1047 | 6,84 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Метиокин | 5—13 | 20—94 | До 60  | 6,70 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Оксипролин  | До 150  | 270—1370 | 110—420 | 7,60 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Орнитин | 15—23  | До 38 | До 53  | 7,56 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Пролин  | 26—96  | Следы  | Следы | 8,69 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Серин | 57—238 | 152—542 | 133—1198  | 9,50 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Таурин | 24—160 | 64—967  | 152—1342  | 7,99 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Тирозин | 22—39  | 39—171  | 66—304 | 5,52 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Треонин | 8—101  | 84—252  | 126—445 | 8,40 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Триптофан | 2,45—14,7 | 4,9—73,5  | 25—191 | 4,90 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Фенилаланин  | 6—12 | 24—109  | До 103 | 6,05 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Цистин  | 18—28  | 41,6—257,9 | До 316 | 8,32 |

|------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|

| Цитруллин | Следы | Следы  | 2—46  | 5,71 |

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

* Примечание: У детей первого и второго года жизни суточная экскреция аминокислот имеет промежуточное значение.

Глюкозурия — повышенное выделение с мочой глюкозы. Характерна для фазы декомпенсации сахарного диабета (Диабет сахарный), но наблюдается иногда при других эндокринных заболеваниях (феохромоцитоме, Иценко — Кушинга синдроме, тиреотоксикозе), на фоне приема глюкокортикоидов, при циррозе печени, а также при нарушении реабсорбции глюкозы в канальцах нефрона (например, при хроническом нефрите). Наличие глюкозы в М. выявляют специальными химическими реакциями, с помощью индикаторных бумажных полосок «Глюкотест», «Глюкофан»; для количественного определения глюкозы в М. применяют ортотолуидиновый метод.

Фруктозурия (левулезурия) — наличие в моче фруктозы (левулезы). Она может возникать как преходящее явление у новорожденных; как симптом болезни отмечается при ряде наследственных энзимопатий. В случае дефицита фруктозе-1,6-дифосфатазы, наследуемого по аутосомно-рецессивному типу, нарушается превращение фруктозы в глюкозу. В результате уровень глюкозы крови поддерживается за счет расхода гликогена; при исчерпании его запасов развиваются гипогликемия (см. Гипогликемический синдром) и Лактат-ацидоз. Так называемая доброкачественная фруктозурия, обусловленная недостаточностью фермента кетогексокиназы, проявляется лишь при избыточном употреблении углеводов; она нередко сопутствует глюкозурии при сахарном диабете, заболеваниях печени. Для диагностики функциональной недостаточности печени используют пробу Банга: о наличии недостаточности свидетельствует появление фруктозурии после приема пациентом 50 г фруктозы. Качественно фруктозу обнаруживают путем добавления в мочу резорцина (в присутствии фруктозы моча приобретает вишнево-красный цвет).

Пентозурия — повышенная экскреция с М. одного или нескольких пентосахаров. Встречается в изолированном виде или в сочетании с глюкозурией. Чаще бывает алиментарной, однако возможна при наследственном заболевании мышц в связи с дефицитом фермента L-ксилулозо-дегидрогеназы. Может быть ошибочно принята за глюкозурию при сахарном диабете, что угрожает опасностью развития гипогликемии при назначении инсулина. Диагностируется с помощью поляриметрии, орнициновой пробы, методами хроматографии и высоковольтного электрофореза. Коррекции не требует, т.к. существенных расстройств в организме не вызывает.

Пигменты, обнаруживаемые в М., представлены в основном веществами, которые образуются при неполном синтезе или распаде гемоглобина. При механической и паренхиматозной желтухе возникает Билирубинурия; при этом М. окрашивается в желто-коричневый цвет (цвет пива). Образующиеся из билирубина в кишечнике уробилиноген и стеркобилиноген у здоровых людей попадают в кровь и выводятся с М. в незначительном количестве. Эти пигменты, обозначаемые как уробилиноиды, определяют в М. суммарно; их повышенное выделение с М. называют уробилинурией. Уробилинурия является ранним и чувствительным признаком поражения печени и наблюдается не только при гепатите и циррозе печени, но и при ее повреждениях в случаях тяжелой интоксикации (инфекции, сепсис, отравления), а также при длительном голодании, гемолизе. При механической желтухе уробилинурия отсутствует. Для правильного клинического толкования уробилинурии обязательно сопоставление ее с билирубинурией, содержанием свободного и связанного билирубина крови.

Из продуктов неполного синтеза порфирина, входящего в состав гемоглобина, и продуктов его неполного распада с М. выделяются σ-аминолевулиновая кислота (10—50 мкмоль, или примерно 1,3—7,0 мг, за сутки), порфобилиноген (до 8,8 мкмоль, или 2 мг, за сутки), уропорфирины (около 7,2 нмоль, или 6 мкг, за сутки), копропорфирины (до 111 нмоль, или 73 мкг, за сутки), протопорфирины (около 21,3 нмоль, или 12 мкг, за сутки). Увеличение их количества наблюдается при различных формах порфирий (Порфирии), при интоксикации свинцом, мышьяком, сульфаниламидами, барбитуратами, алкоголем, при наследственных анемиях, связанных с нарушением синтеза порфиринового кольца гема.

Гемоглобинурия возникает только в том случае, если в плазме уровень гемоглобина, являющегося пороговым веществом, превышает резервную гемоглобинсвязывающую емкость гаптоглобина (в комплексе с которым в плазме здорового человека содержится до 40 мг/л гемоглобина). Отмечается это при гемолитических анемиях, протекающих с внезапным внутрисосудистым распадом не менее ¹/60 общего количества эритроцитов. Степень гемоглобинурии зависит также от функции почек, поскольку часть гемоглобина, прошедшего почечный фильтр, реабсорбируется клетками почечных канальцев, разрушаясь затем до образования железосодержащих дериватов — ферритина и гемосидерина, которые выделяются с М. Методика определения этих веществ проста. Ее используют в качестве экспресс-метода диагностики внутрисосудистого гемолиза. В случае наличия в М. этих дериватов при добавлении к осадку 1—2 капель 5% раствора соляной кислоты и 1—2 капель 2—5% раствора желтой кровяной соли гемосидерин окрашивается в синий цвет, и его гранулы можно обнаружить микроскопически. Постоянная гемосидеринурия является характерным признаком пароксизмальной ночной гемоглобинурии.

Миоглобинурия возникает при синдроме размозжения тканей (см. Травматический токсикоз), обширных ожогах, электротравме, тромботической острой ишемии мышцы, пищевой токсикоинфекции, длительной мышечной нагрузке (маршевая миоглобинурия), при отравлении барбитуратами, окисью углерода, алкоголем, ядом цикуты. Миоглобин не комплексируется с гаптоглобином и, оказываясь в крови, свободно проходит через почечный фильтр и поступает в мочу.

Исследование М. на содержание в ней гемоглобина и миоглобина следует проводить в случае изменения цвета М. от бледно-розового до темно-бурого, а также при положительной бензидиновой реакции, проводимой с надосадочным слоем М. Наиболее удобным и точным методом выявления и дифференциальной диагностики гемоглобинурии и миоглобинурии служит электрофорез на бумаге. Возможно использование и спектрофотометрического метода.

Ферменты фильтруются из плазмы и попадают в М. также через эпителий канальцев почек, мочевыводящих путей и половых органов (простаты). В клинической практике наиболее часто определяют ферменты, попадающие в М. из крови. Активность Амилазы (диастазы) в М., составляющая в норме 16—64 БД, повышена при Панкреатите. По содержанию в М. уропепсина можно косвенно оценить секреторную активность желудка (в норме выделение уропепсина составляет 38—96 мг/сут). Присутствие в М. лизоцима является ранним признаком хронической почечной недостаточности (Почечная недостаточность). Диагностическое значение имеет и определение ферментов, попадающих в М. из почек и мочевых путей. При опухолях этих органов в М. повышено содержание ЛДГ и β-глюкоронидазы. При гломерулонефрите возрастает содержание в моче 1-й и 2-й фракций ЛДГ, а при пиелонефрите — 4-й и 5-й фракций. Определение в моче ЛДГ, аспарагиновой трансаминазы, лейцинаминопепсидазы позволяет оценивать жизнеспособность трансплантата почки и осуществлять контроль за состоянием пересаженной почки.

Гормоны в неизменном виде выводятся с М. и небольших количествах; в ней больше содержится продуктов их обмена (метаболитов и катаболитов). Определение в М. уровня ванилил-миндальной кислоты (основного продукта катаболизма катехоламинов) используют для диагностики хромаффиномы, 5-оксииндолуксусной кислоты (продукта обмена серотонина) — для диагностики карциноида, 11-оксикортикостероидов — для диагностики синдрома Иценко — Кушинга. Для исследования гормонов в М. применяют хроматографические, спектрофотометрические и радиоиммунные методы.

Витамины выделяются с М. в зависимости от насыщенности организма водорастворимыми витаминами (жирорастворимые витамины в М. не проникают). Для диагностики некоторых гиповитаминов используют количественное определение в М. витаминов С, В1, В2 и метаболитов витаминов РР и фолиевой кислоты.

Неорганические соединения, выделяемые с М., представлены в основном электролитами и солями. Экскреция солей с М. зависит от поступления их в организм с пищей и от реабсорбции в канальцах нефронов, регулируемой минералокортикоидными гормонами (альдостерон и др.) и ферментами клеток почечных канальцев. Больше всего с М. выделяется натрия, преимущественно в виде хлорида натрия. Выведение калия с мочой составляет 25—125 ммоль, или 1—5 г, в сутки. Его экскреция находится в конкурентных взаимоотношениях с экскрецией ионов водорода. При ацидозе экскреция калия с М. уменьшается. Экскреция кальция и магния с М. невелика, т.к. эти вещества выводятся из организма преимущественно через кишечник. За сутки с М. выводится 2,5—7,5 ммоль (100—300 мг) кальция и 3—5 ммоль (70—120 мг) магния. Усиление выделения кальция и магния с М. наблюдается при остеодеструкциях различного генеза, тяжелом остеопорозе, Гиперпаратиреозе. Фосфор выводится с М. в количестве 12,9—42,0 ммоль, или 0,4—1,3 г в сутки, т.е. более 50% общего количества поступающих за сутки в организм фосфатов. Экскреция фосфатов зависит от кислотно-щелочного равновесия и возрастает под влиянием паратгормона, кальцитонина, кортизола, а также при введении в кровь глюкозы, мочевины.

Наличие осадка фосфорнокислых солей в свежевыпущенной М. называют фосфатурией. М. при фосфатурии становится мутной, имеет щелочную реакцию. При микроскопии осадка М. находят аморфные фосфаты, кристаллы нейтральной фосфорнокислой извести и триппельфосфатов. Длительная фосфатурия приводит к образованию мочевых камней (см. Мочекаменная болезнь). Фосфатурия чаще всего развивается при так называемом фосфорнокислом диатезе, этиология которого остается неясной; может также возникать при первичном и вторичном гиперпаратиреозе и других заболеваниях, сопровождающихся гиперкальциемией (рахит, миеломная болезнь, опухоли костей, Педжета болезнь и др.). Преходящая фосфатурия наблюдается при инфекции мочевых путей, при избытке в пище овощей. К образованию мочевых камней приводит также избыточное выведение с М. щавелевой кислоты и ее солей (оксалатов), которое называют оксалурией (Оксалурия).

Выделение бикарбонатов с М. зависит от их концентрации в плазме крови. У здорового человека в сутки выделяется 1,5—3 ммоль или 0,091—0,1 мг), бикарбонатов, принимающих участие в поддержании кислотно-щелочного равновесия.

Выведение железа с М. не играет роли в обмене этого элемента и зависит от депо негемового железа. В норме за сутки с М. выводится 1—2 мкмоль (0,06—0,1 мг) железа. Экскреция железа значительно возрастает при гемолитической анемии, Гемохроматозе, уменьшается при железодефицитной Анемии. В диагностически трудных случаях суточную экскрецию железа определяют до и после введения десферала — препарата, который при нормальном депо негемового железа увеличивает его экскрецию с М. в три раза.

Осадок мочи

Осадок М. для исследования готовят из свежевыпущенной и тщательно перемешанной мочи, 10 мл которой центрифугируют, после чего надосадочный слой сливают, а осадок переносят на предметное стекло. Осадок состоит из органических и неорганических элементов. Его исследуют визуально, но основную диагностическую ценность представляет микроскопия осадка (сначала при малом увеличении, а затем при большом с подсчетом форменных элементов в 1 поле зрения большого увеличения). Кроме эритроцитов и лейкоцитов в осадке М. могут быть обнаружены цилиндры (белково-клеточные образования цилиндрической формы, происходящие из канальцев почек), клетки эпителия, бактерии, иногда паразиты, у мужчин — сперматозоиды.

Эритроциты могут поступать в М. из любого участка мочевого тракта. При обнаружении более 2 эритроцитов в поле зрения или при выделении с М. за сутки более 1 000 000 эритроцитов либо при содержании их более 1000 в 1 мл мочи говорят об эритроцитурии или микрогематурии. Выделяют неизмененные (свежие) и измененные эритроциты. Их различие особенно отчетливо видно при фазово-контрастной микроскопии. Неизмененные эритроциты содержат гемоглобин, поэтому хорошо очерчены, имеют форму диска, зеленоватый цвет. Они выявляются в М. при мочекаменной болезни, опухолях почек и мочевых путей, нефроптозе, стенозе и тромбозе почечных сосудов (особенно вен), а также гипокоагуляционных состояниях (при тромбоцитопении, коагулопатии, передозировке антикоагулянтов). Наличие неизмененных эритроцитов возможно в первые дни развития острого гломерулонефрита. Измененные эритроциты, ранее обозначавшиеся как выщелоченные, образуются и в щелочной, и в кислой М. после выхода из них гемоглобина. Они представлены спавшейся оболочкой эритроцитов в виде бледного кольца или образований причудливой формы. Измененными эритроциты становятся при длительном стоянии М. Наличие измененных эритроцитов в свежевыпущенной М. характерно для воспалительных процессов в паренхиме почек (гломерулонефрита, интерстициального нефрита). При тяжелых поражениях клубочкового аппарата или при сочетании нефрита с поражением мочевых путей в осадке М. присутствуют оба вида эритроцитов. Для дифференциации эритроцитов и похожих на них дрожжевых клеток к осадку М. добавляют 1 каплю разведенной уксусной кислоты. При этом эритроциты полностью растворяются. Резко выраженная эритроцитурия (более 100 эритроцитов в поле зрения) придает М. кровянистый вид; это состояние обозначается как макрогематурия (см. Гематурия).

Лейкоциты могут поступать в М. из любого отдела мочеполовой системы, при микроскопии бесцветны, зернисты, ярко преломляют цвет. В М. здорового человека определяется до 4000 лейкоцитов в 1 мл (до 5 лейкоцитов в поле зрения), за сутки с мочой может выделиться до 2 000 000 лейкоцитов. Увеличение числа лейкоцитов в М. называют лейкоцитурией (Лейкоцитурия). Высокую степень лейкоцитурии с макроскопически определяемым гноем (диффузное помутнение мочи с хлопьями, комочками, не исчезающее при нагревании) называют пиурией. Она всегда является признаком тяжелого бактериального воспаления органов мочевой системы, чаще всего пиелонефрита, гнойного цистита. Для уточнения локализации воспаления лейкоциты исследуют с помощью трехстакакной пробы (см. Стаканные пробы), в трудных случаях топическая диагностика лейкоцитурии осуществляется раздельным взятием М. на исследование из мочевого пузыря, мочеточника и лоханки. Для оценки характера воспалительного процесса важны морфологические особенности лейкоцитов М. При бактериальных процессах в мочевых путях основную массу лейкоцитов в М. составляют нейтрофилы (90% и более), для асептических процессов иммунного генеза характерна лимфоцитурия (20% лимфоцитов и более), отмечаемая при гломерулонефритах, диффузных болезнях соединительной ткани, амилоидозе, хроническом отторжении почечного трансплантата. Для определения вида лейкоцитурии проводят микроскопическое исследование тонких маяков центрифугата М., окрашенных по Романовскому — Гимзе, и нативных препаратов при фазово-контрастном освещении или с суправитальной окраской. Последний способ окраски используют для выявления так называемых активных (неокрашиваемых) лейкоцитов, присутствие которых в М. связывают с активностью бактериального воспаления в мочевой системе, в то время как при отсутствии обострения воспалительного процесса в М. обнаруживаются преимущественно неактивные (окрашиваемые) лейкоциты. Для суправитальной окраски нативного осадка М. в качестве красителей применяют видно-алкогольные растворы сафранина или метиленовый синий.

В условиях гипотонической среды (при низкой плотности М. у больных с хронической почечной недостаточностью или при специальном добавлении в М. дистиллированной воды) активные лейкоциты разбухают, увеличиваясь в размерах в 2—3 раза, в их цитоплазме становится заметно броуновское движение. В норме количество таких клеток (так называемые клетки Штернгеймера — Мальбина) в М. не превышает 200 в 1 мл мочи (до 10% от всего числа обнаруживаемых лейкоцитов). Особенно много активных лейкоцитов содержится в М. при обострениях пиелонефрита и простатита.

Цилиндры подразделяют по их структуре на гиалиновые, восковидные, клеточные и зернистые. Белковую основу цилиндров составляет особый уропротеин, продуцируемый эпителием извитых канальцев, а также агрегированные сывороточные белки. Гиалиновые цилиндры отличаются нежной гомогенной структурой. Они образуются и выделяются с М. при протеинурии в связи с поражением почек (при гломерулонефрите, пиелонефрите, амилоидозе), редко обнаруживаются в М. здоровых лиц после значительной физической нагрузки, в условиях обезвоживания, в концентрированной кислой М. За сутки у здоровых может выделяться с М. до 20 000 гиалиновых цилиндров. От гиалиновых цилиндров следует отличать цилиндроиды — длинные блестящие узкие слизистые нити с продольной исчерченностью, не имеющие диагностического значения. В восковидных цилиндрах белок расположен «более плотно, поэтому они резко очерчены, серовато-желтого цвета, структура их гомогенна. В М., содержащей восковидные цилиндры, часто присутствуют жироподобные капли, часть из которых расположена на поверхностях цилиндров и клеток. При поляризационной микроскопии они дают специфическое свечение в форме блестящих крестов. Наличие в М. восковидных цилиндров и липоидов характерно для нефротического синдрома. Клеточными называют цилиндры, белковая основа которых покрыта налипшими клетками — лейкоцитами (лейкоцитарные цилиндры), что наблюдается при пиелонефрите, либо эритроцитами (эритроцитарные цилиндры при гломерулонефрите) или клетками эпителия (при нефротическом синдроме). При деструкции налипших клеточных элементов образуются зернистые цилиндры — четко контурирующиеся образования, состоящие из серой зернистой массы. Цилиндрурия, представленная большим количеством в М. гиалиновых, клеточных и особенно зернистых или восковидных цилиндров, всегда свидетельствует об органическом поражении почек, однако прямой зависимости между выраженностью цилиндрурии, тяжестью и активностью процесса в почках не отмечается.

Клетки эпителия нередко обнаруживаются в мочевом осадке. Клетки плоского эпителия (большие, полигональные, бесцветные с мелким ядром), попадающие в М. из наружных половых органов и мочеиспускательного канала, диагностического значения не имеют. Клетки переходного эпителия (меньших размеров, различные по форме и величине, с более крупным ядром) появляются в большом количестве при воспалении мочевого пузыря, мочеточников и лоханок. Клетки призматического эпителия (мелкие, по размеру соответствуют лейкоцитам, округлой или многоугольной формы с крупным эксцентрически расположенным круглым ядром и крупной зернистостью) происходят в почечных канальцев. Они появляются в М. при острых и хронических поражениях паренхимы почек различной этиологии. При опухолевых поражениях мочевыводящих путей в нативном и окрашенном препарате осадка М. могут быть обнаружены атипические клетки.

Бактерии нередко обнаруживаются в осадке мочи, особенно при нестерильном ее заборе для анализа и при длительном стоянии. Диагностическое значение при инфекционном поражении мочевых путей может иметь лишь Бактериурия высокой степени содержание свыше 100 000 бактерий в 1 мл мочи. При необходимости проводят целенаправленное бактериологическое исследование М. Для подтверждения туберкулезного поражения почек исследуют М. на микобактерии туберкулеза с окраской толстого мазка мочи по Цилю — Нильсену, методом флюоресценции или биопробами.

Паразиты и норме в М. не содержатся, поэтому их обнаружение имеет диагностическое значение Наиболее часто в М. обнаруживают трихомонады — мелкие, по размеру одинаковые с лейкоцитами, одноклеточные жгутиковые паразиты. При мочевом шистосоматозе, проявляющемся язвенно-папилломатозным циститом, обнаруживают яйца шистосом размером 120—×50—70 мкм с шипом на конце. При прорыве в мочевой пузырь эхинококковой кисты в осадке М. могут быть эхинококковые крючья. В редких случаях возможно обнаружение в М. филярий и яиц дистомы.

Диагностическое значение исследования мочи

Изменение отдельного свойства М. чаще всего не имеет самостоятельного значения в распознавании нозологических форм, но является незаменимой составной частью синдромной диагностики. Диагностическое значение исследований М. повышается, если обнаруживается не один, а несколько патологических признаков, но и при этом важно их сопоставление между собой и клинической картиной, показателями крови, результатами инструментальных исследований.

Наибольшее значение имеет исследование М. для диагностики болезней почек, при которых в зависимости от характера их поражения формируются определенные сочетания патологических изменений мочи, именуемые иногда мочевым синдромом. Так, сочетание высокой протеинурии (более 3 г за сутки) с присутствием в осадке М. восковидных цилиндров и липоидов, несомненно, указывает на наличие нефротического синдрома. Умеренная протеинурия с наличием в осадке М. измененных эритроцитов и преимущественно гиалиновых цилиндров свидетельствует о поражении клубочкового аппарата почек, степень снижения клубочковой фильтрации М. — о его тяжести, лимфоцитурия отражает иммунные механизмы поражения; это свойственно гломерулонефриту. Преимущественно нейтрофильная лейкоцитурия с большим количеством так называемых активных лейкоцитов и высокой бактериурией могут при соответствующей клинике быть доказательством обострения пиелонефрита. Гипостенурия и изостенурия свойственны только почечной недостаточности.

Обнаружение в М. больших доз лекарственных препаратов, токсических веществ (свинца, ртути, мышьяка, алкоголя и др.) является решающим доказательством поражения ими организма и применяется для диагностики в условиях клиники (и в практике судебно-медицинской экспертизы) острых отравлений (Отравления), а также хронических, в т.ч профессиональных, интоксикаций.

Незаменимы исследования М. в диагностике сахарного диабета и других мелитурий, амино-ацидурий, в дифференциальной диагностике желтух, внутрисосудистого гемолиза, опухолей гормонального происхождения.

Легкость получения М., методическая простота проведения многих тестов, нередко более раннее появление в М. лабораторных признаков, чем явных клинических проявлений болезни, обосновывают обязательность исследований М. в диагностической практике. При лечении и поликлиническом диспансерном наблюдении больных с почечной патологией, сахарным диабетом и рядом других заболеваний повторные исследования М. позволяют по динамике их результатов судить и о динамике патологического процесса, об эффективности лечения. Однако при одностороннем поражении почек, сопровождающемся обструкцией мочеточника, а также при наличии хронической почечной недостаточности информативность исследований М. снижается.

Библиогр.: Мухин Н.А. и Тареева И.Е. Диагностика и лечение болезней почек, с. 29, М., 1985; Руководство по клинической лабораторной диагностике, под ред. В.В. Меньшикова, М., 1987; Тодоров И. Клинические лабораторные исследования в педиатрии, пер. с болг., с. 39, 46, София, 1968.

II

Моча́ (urina)

биологическая жидкость, вырабатываемая почками и выводимая из организма по мочевым путям.

Моча́ втори́чная — см. Моча дефинитивная.

Моча́ гипертони́ческая — М., плотность которой превышает плотность плазмы крови.

Моча́ гипотони́ческая — М., плотность которой ниже плотности плазмы крови.

Моча́ дефинити́вная (син. М. вторичная) — М., образующаяся из первичной М. в канальцевой системе нефрона; отличается от первичной М. отсутствием веществ, усваиваемых в проксимальном отделе канальцев (белок, глюкоза, значительная часть натрия и др.).

Моча́ мле́чная (син. М. хилозная) — М. молочно-белого цвета, содержащая значительную примесь лимфы; наблюдается при хилурии.

Моча́ оста́точная — М., остающаяся в полости мочевого пузыря после мочеиспускания или выведения М. с помощью катетера; наличие М. о. обусловлено слабостью мышечной оболочки мочевого пузыря или нарушением проходимости мочеиспускательного канала.

Моча́ перви́чная (син. М. провизорная) — жидкость, образующаяся в результате ультрафильтрации плазмы крови в почечных клубочках; от плазмы отличается низким содержанием коллоидов, в первую очередь белков.

Моча́ прови́зорная — см. Моча первичная.

Моча́ хило́зная — см. Моча млечная.

1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг