Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - цетен

углеводород этиленового ряда состава С16Н32, и нормального строения СН3(СН2)13СН:СН2. Получен впервые Дюма и Пелиго отнятием при посредстве Р2О5 воды от цетилового спирта (см.). Можно Ц. получить также и отнятием HCl от хлористого цетила. Можно получать Ц. и из спермацета. Перегонкою при 200—300 мм спермацет разлагается с образованием жирных кислот, Ц. и воды. Всего чище Ц., однако, no Краффту, можно приготовить из пальмитиновоцетилового эфира (для этого эфира цетиловый спирт берется полученный восстановлением пальмитинового альдегида). Пальмитиновоцетиловый эфир при перегонке при 300—400 мм разлагается с выделением Ц. Цетен застывает в охладительной смеси и плавится при + 4°; темп. кип. его 274°, уд. вес 0,7893 при 15,2°/4° (Менделеев). Ц. легко соединяется с SO3 и дает сульфоцетеновую кисл., C16H31SO3H, не растворяющуюся в воде и плавящуюся при + 18°. С бромом Ц. дает дибромид CH3(CH2)13CHBrCH2Br, который при действии спиртовой щелочи, теряя HBr, дает C16H31Br, а этот бромюр при перегонке с твердой едкой щелочью переходит в углеводород ацетиленового ряда — цетилен — С16Н30. Интересно отметить, что цетилен, соединяясь с бромом, дает С16Н30Br2, который при действии спиртовой щелочи переходит снова в Ц.; вместо отнятия HBr здесь, след., происходит как бы восстановление.

К. Дебу. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907