Молекулярная биология и генетика - аниридия

aniridia аниридия.Полное или частичное отсутствие радужной оболочки глаз; как правило, А. является врожденной (обычно при этом двусторонняя) и наследуется по аутосомно-доминантному типу; врожденная А. один из синдромов генных последовательностей <contiguous gene syndromes> и входит в симптомокомплекс WAGR <WAGR complex>, локус которого расположен на участке р13 хромосомы 11.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.) .