Молекулярная биология и генетика - миоклонус-эпилепсия

myoclonus epilepsia миоклонус-эпилепсия.Гетерогенное НЗЧ, прогрессирующая эпилепсия, миоклония (быстрые внезапные сокращения отдельных мышц), атаксия и др. нейрологические расстройства; один из основных типов М.-э. синдром Унферрихта-Лундборга, передающийся по аутосомно-рецессивному типу и представленный 2 формами балтийской и средиземноморской; генетический фактор, обозначенный EPM1, локализован на участке q22.3 хромосомы 21.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.) .