Молекулярная биология и генетика - врожденная хондродистрофия

achondroplasia ахондроплазия, диафизарная аплазия, болезнь Парро-Мари, врожденная хондродистрофия.Известное с древности НЗЧ, проявляющееся в нарушении процессов энхондрального окостенения (вероятно, в результате дефектов окислительного фосфорилирования <oxidative phosphorylation>) на фоне нормальных эпостального и периостального окостенений, что ведет к карликовости за счет недоразвития длинных костей; наследуется по аутосомно-доминантному типу.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.) .