Геологический толковый словарь - растворы рудоносные

— растворы преимущественно глубинного происхождения, переносящие и отлагающие рудные компоненты. По мнению большинства исследователей, наряду с жидкими водными растворами (см. Растворы гидротермальные ) роль их выполняют газы, т. е. надкритические водные растворы, выделяющиеся из магм. источника. Существование газовых Р. р.

подтверждается минералообразованием в фумарольных обл., гомогенизацией газово-жидких включений в м-лах руд (Ермаков, 1950), теоретическими расчетами я экспериментами (Хэпней, Сыромятников, Хитаров, Кеннеди, Мори и Хессельгессер, Овчинников, Краускопф, Беус, Соболев и др.). Существуют представления о незначительности участия газов в эндогенном рудообразовании (Линдгрен, Коржинский, Грейтон и др.

). Дискуссионность вопроса усугубляется отсутствием достаточно четких критериев для однозначного распознавания продуктов отложения из Р. р. разного фазового состава. Формы переноса рудных компонентов, по-видимому, могут быть различными. Ничтожно малая растворимость сульфидов в истинных растворах и некоторые особенности строения минер.

агр. побудили ряд исследователей (Бойделл, Линдгрен, Гаррелс, Чухров и др.) прибегнуть к гипотезе коллоид, переноса, однако этому противоречат: 1) малая устойчивость коллоид, растворов при высоких температурах и в присутствии электролитов; 2) невозможность метасоматической проработки п. вязкими коллоид, растворами и т. п. На основании развития колломорфных метаколлоидных образований в рудах многие исследователи признают возможность перехода истинных растворов в коллоид.

на месте рудоотложения. Бетехтин (1953) выдвинул для сульфидных м-ний гипотезу переноса минер. веществ в истинных ионных растворах в форме легкорастворимых галоидных соединений. Краускопф (Krauskopf, 1960) рассчитал, что в высокотемпературных (при 600°) магм. газах наиболее летучими являются хлориды металлов. Широкое распространение получили также представления о переносе металлов в истинных растворах в форме комплексных ионов и соединений — галоидных, полисульфидных, тиосульфатных, карбонатных и др.

(Helgeson, 1964). Растворимость металлов в этом случае на несколько порядков выше, чем в простых ионных растворах. Зональная последовательность отложения металлов в м-ниях часто соответствует относительной устойчивости их однотипных комплексных соединений (Barnes, 1962; Вольфсон, 1962). В. И. Бергер . .