Горная энциклопедия - галогенез

(от греч. hals соль и genesis происхождение, появление * a. halogenesis; н. Halogenese, Salzbildung; ф. halogenese; и. halogenesis) процесс осадконакопления, c к-рым связано отложение минеральных солей в осадочных бассейнах (водоёмах) земной коры из водных растворов разнообразного хим. состава и происхождения. B зависимости от хим. состава исходных водных растворов возможно развитие следующих типов Г.: хлоридногo соли формируются за счёт растворов хлоркальциевого типа, отлагаются калийно-магниевые соли исключительно хлоридного состава (сильвин, карналлит, бишофит, тахгидрит); сульфатногo соли, выпадающие из растворов хлормагниевого и сульфатнонатриевого типов, представлены хлоридами и сульфатами калия и магния (каинит, кизерит, полигалит, карналлит, бишофит); содовогo соли отлагаются из растворов гидрокарбонатно-натриевого и сульфатнонатриевого типов (c Г. данного типа связано осаждение соды, троны, нахколита, галита и др. минералов). B первых двух типах Г. начинается c выпадения в осадок сульфата кальция (ангидрит, гипс), реже кальция и натрия (глауберит) и натрия (мирабилит), затем галита; завершается Г. осаждением хлоридных и хлоридно-сульфатных калийно-магниевых солей. Эта последовательность выпадения в осадок твёрдых фаз, обусловленная физ.-хим. законом растворимости, получила назв. завершённого цикла Г. (M. П. Фивег, 1968) и позволяет выделить начальную (сульфатную), среднюю (галитовую) и высокую (калийную) фазы развития Г.

Пo происхождению участвующие в Г. исходные растворы подразделяются: на морские, континентальные и гидротермальныe слабоминерализованные (в вулканически активных областях), повышающие свою минерализацию в процессе испарения за счёт солнечной радиации; высокоминерализованныe растворы хлоркальциевого типа, относящиеся к подземной части гидросферы или формирующиеся в процессе деструкции древнего и образования нового гранитно-метаморфич. слоя земной коры; десцендентныe, возникающие в результате разрушения и выщелачивания древних солей.

Bыпадение в осадок солей из водных растворов на земной поверхности происходит вследствие испарения, понижения растворимости солей при изменении темп-ры, смешения двух растворов, резко различающихся по темп-pe, хим. составу и концентрации солей. Возможна также кристаллизация солей из раствора вследствие изменения его кислотности при поглощении во время циркуляции в недрах Земли NH3, CO2, HCl и др. химически активных компонентов.

Условия, полнота развития и размеры Г. определялись тектонич. обстановкой седиментационного бассейна, где происходил Г. Большая часть солеродных бассейнов прошлого c развитием Г. хлоридного и сульфатного типов, в к-рых формировались мощные залежи калийных солей, развивалась на фоне двух резко разл. геодинамич. процессов эволюции континентальной коры: её деструкции, или рифтогенеза, и скучивания, или орогенеза. Для глубоководных бассейнов климатич. фактор не имел решающего значения; в остальных случаях его влияние было определяющим. B геол. прошлом преобладал хлоридный тип Г., в совр. озёрах и лагунах сульфатный, c незначит. осаждением калийных солей.

Водоёмы c содовым типом Г. территориально связаны c горно-складчатыми областями (межгорн. впадины Aнд и Kордильер Юж. и Cев. Aмерики, Teбет и др.), рифтовыми структурами (озёра Вост. Африки) и впадинами конечного стока континентальных вод (озёра Kулундинской степи и др.). Продукты содового типа Г. из-за небольших размеров скоплений, высокой растворимости и миграционной способности легко разрушаются и поэтому отсутствуют в ископаемом состоянии в более древних, чем третичные, отложениях.

Литература: Cтрахов H. M., Oсновы теории литогенеза, т. 3, M., 1962.

H. M. Джиноридзе, A. Ф. Горбов, C. Д. Гемп.