Взаимодействие лекарств - carbamazepine
Связанные словари
Carbamazepine
Карбамазепин*Аминофиллин*
Как индуктор CYP3A4 увеличивает (взаимно) скорость деградации и снижает уровень в плазме.
Ацетазоламид*Повышает (взаимно) риск проявления токсических эффектов.
Вальпроевая кислота*Ингибируя CYP3A4, замедляет биотрансформацию, в т.ч. активного метаболита — 10,11-эпоксида (его плазменный уровень повышается), при этом возрастает риск токсического действия на печень.
На фоне карбамазепина увеличивает клиренс и снижается содержание в крови. Совместное применение может изменять тиреоидную функцию.
Верапамил*Тормозит биотрансформацию, увеличивает концентрацию в плазме и способствует развитию токсических проявлений.
Галоперидол*Может снижать судорожный порог и ослаблять противосудорожный эффект (при совместном назначении требуется увеличенная доза).
На фоне карбамазепина усиливается угнетение ЦНС.
Галотан*На фоне карбамазепина, индуцирующего ферменты биотрансформации, возможно повышенное образование метаболитов галотана, поражающих печень.
Гестринон*На фоне карбамазепина повышается скорость разрушения.
Дакарбазин*На фоне карбамазепина (индуктор микросомальных ферментов) ускоряется биотрансформация и снижается эффект; при сочетанном назначении может потребоваться повышение дозы.
Даназол*Ингибируя CYP3A4, через несколько недель после начала введения, замедляет биотрансформацию, увеличивает плазменный уровень и повышает выраженность эффектов, в т.ч. побочных; при сочетанном назначении может потребоваться снижение дозы.
Дезогестрел*На фоне карбамазепина, индуцирующего активность системы CYP450 в печени, понижается уровень в плазме, может уменьшаться надежность контрацепции.
При сочетанном назначении увеличивается риск прорывных кровотечений.
Десмопрессин*На фоне карбамазепина возможно усиление антидиуретического действия; при сочетанном назначении может потребоваться снижение дозы.
Дигитоксин*На фоне карбамазепина повышается скорость биотрансформации и снижается эффект.
Дизопирамид*На фоне карбамазепина вследствие усиления биотрансформации (индукция микросомальных ферментов) снижается эффект; при одновременном назначении может потребоваться увеличение дозы.
Дилтиазем*Ингибирует CYP3A4, снижает скорость разрушения, увеличивает плазменный уровень и способствует проявлению токсичности.
Диритромицин*Ингибируя CYP3A4, замедляет биотрансформацию и увеличивает плазменный уровень.
Доксорубицин*Понижает (взаимно) концентрацию в плазме (индуцирует CYP3A4), ускоряет биотрансформацию.
Изониазид*Увеличивает концентрацию в плазме и способствует проявлению токсического эффекта. На фоне карбамазепина, индуцирующего микросомальные ферменты, увеличивается образование активных метаболитов, вызывающих нарушение функций печени.
Кветиапин*Может снижать судорожный порог и ослаблять противосудорожный эффект (при совместном назначении требуется повышенная доза).
На фоне карбамазепина усиливается угнетение ЦНС.
Кларитромицин*Замедляет биотрансформацию и значительно увеличивает концентрацию в крови; при совместном назначении во избежание токсических проявлений следует контролировать уровень карбамазепина в плазме.
Клоназепам*На фоне карбамазепина, индуцирующего активность микросомальных ферментов, ускоряется биотрансформация, снижается концентрация в крови и длительность T1/2; при сочетанном назначении следует увеличить дозу или сократить интервал между приемами.
Левотироксин натрия*На фоне карбамазепина, индуцирующего микросомальные ферменты и усиливающего биотрансформацию, снижается эффект; при одновременном назначении может потребоваться увеличение дозы.
Мапротилин*Снижает судорожный порог и ослабляет противосудорожный эффект; при совместном назначении может потребоваться увеличение дозы.
Мебендазол*На фоне карбамазепина снижается концентрация в плазме и его терапевтическое действие.
Мексилетин*На фоне карбамазепина, индуцирующего микросомальные ферменты печени, снижается эффект; при совместном назначении может потребоваться увеличение дозы.
Миансерин*На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация, снижается плазменная концентрация.
Моклобемид*Как ингибитор МАО повышает вероятность побочных эффектов; совместное назначение противопоказано.
Никотинамид*Ингибируя CYP3A4, замедляет деградацию и увеличивает плазменный уровень.
Оланзапин*На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация, повышается в 1,5 раза клиренс, уменьшается плазменная концентрация.
Парацетамол*На фоне карбамазепина, индуцирующего печеночные ферменты, ускоряется биотрансформация и снижается терапевтический эффект; одновременно усиливается образование метаболитов парацетамола, нарушающих функцию печени.
Перфеназин*На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация.
Празиквантел*На фоне карбамазепина, индукцирующего микросомальные ферменты системы цитохрома P450, плазменная концентрация снижается в 10 раз (при сочетанном назначении требуется более высокая доза).
Примидон*Как индуктор CYP3A4 ускоряет (взаимно) биотрансформацию и снижает плазменный уровень; совместное применение может изменять функции щитовидной железы.
Прокарбазин*Ингибирует МАО и провоцирует развитие побочных эффектов; совместное назначение противопоказано.
Рисперидон*На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация, увеличивается клиренс и уменьшается плазменная концентрация.
Рифабутин*Как активатор CYP3A4 понижает (взаимно) плазменную концентрацию.
Рифампицин*Как индуктор CYP3A4 ускоряет (взаимно) биотрансформацию и понижает плазменный уровень.
Селегилин*Как ингибитор МАО значимо повышает риск развития и выраженность побочных явлений; совместное назначение противопоказано.
ТеофиллинКак индуктор CYP3A4 увеличивает скорость деградации и снижает уровень в плазме.
Торемифен*На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация.
Трамадол*На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация и снижается эффект.
Трифлуоперазин*На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация.
Фенитоин*На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация. Совместное назначение может изменять функции щитовидной железы.
Фенобарбитал*Как индуктор CYP3A4 ускоряет биотрансформацию и таким образом снижает плазменный уровень; сочетанное применение может изменять функции щитовидной железы.
Флувоксамин*Угнетает биотрансформацию и повышает (в 3 раза) концентрацию в плазме.
Флуоксетин*Как ингибитор CYP3A4 подавляет биотрансформацию и повышает уровень в плазме.
Флуфеназин*На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация.
Фолиевая кислота*На фоне карбамазепина может повышаться потребность в фолате.
ХинидинНа фоне карбамазепина, индуцирующего микросомальные ферменты печени, снижается эффект; при совместном назначении может потребоваться увеличение дозы.
Хлорохин*Снижает противосудорожный эффект.
Хлорпромазин*На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация.
Хлорпротиксен*На фоне карбамазепина ускоряется биотрансформация.
Циклоспорин*На фоне карбамазепина — ускоряет разрушение — ослабляется эффект; при совместном назначении может потребоваться увеличение дозы.
Циметидин*Уменьшает клиренс, повышает плазменную концентрацию, увеличивает риск токсических проявлений.
Энфлуран*На фоне карбамазепина, индуцирующего ферменты биотрансформации, возможно повышенное образование метаболитов энфлурана, поражающих печень.
Эритромицин*Тормозит биотрансформацию, увеличивает концентрацию в крови и способствует развитию токсических проявлений.
ЭтанолУсиливает риск развития побочных эффектов и их выраженность.
На фоне карбамазепина уменьшается толерантность к алкоголю (необходимо воздерживаться от употребления спиртосодержащих напитков в период лечения). .