Медицинский словарь - мутация (-и)

мутация ауксотрофная (греч. auxo выращивать + trophe питание) М. бактериальной клетки, в результате которой она теряет способность синтезировать какие-либо факторы роста.

мутация бессмысленная см. Нонсенс-мутация.

мутация биохимическая общее название М., изменяющих (в т. ч. тормозящих) процессы синтеза определенных веществ в организме.

мутация бластомогенная (бластома + греч. -genes порождающий, производящий) М. клетки, приводящая к ее опухолевой трансформации.

мутация видимая М., которая проявляется изменением фенотипа.

мутация внутригенная см. Мутация генная.

мутация гаметическая (син. М. генеративная) М., возникшая в половой клетке: передается по наследству.

мутация генеративная см. Мутация гаметическая.

мутация генная (син.: внутригенная перестройка, геновариация устар., М. внутригенная, трансгенация) М., при которой изменяется количество или последовательность нуклеотидов в пределах одного гена.

мутация геномная (син. М. хромосомная численная) М., при которой изменяется число хромосом или хромосомных наборов.

мутация главная М., приводящая к ярко выраженному отклонению морфологического или физиологического признака.

мутация жизнеспособности М., не приводящая к ярко выраженному, легко замечаемому отклонению какого-либо признака, но изменяющая жизнеспособность особи.

мутация индуцированная М., обусловленная воздействием мутагена.

мутация инсерционная (лат. inserto вставлять, вкладывать) см. Вставка нуклеотида.

мутация комплексная М., приводящая к одновременному изменению значительного числа признаков.

мутация летальная М., приводящая к гибели мутанта до момента оставления им потомства.

мутация невидимая (нрк) М., при которой не удается выявить изменений в фенотипе.

мутация обратная см. Реверсия.

мутация обратная истинная реверсия, обусловленная восстановлением исходного генотипа.

мутация осмысленная генная М., при которой измененный кодон способен кодировать некоторую аминокислоту.

мутация параллельные М., приводящие к одинаковым изменениям фенотипа у родственных видов.

мутация полулетальная М., которая приводит особь к гибели в период от рождения до достижения половой зрелости с вероятностью 50%.

мутация прямая М., при которой нормальный аллель переводится в новое состояние.

мутация ревертирующая см. Реверсия.

мутация рецессивная М., в результате которой аллель становится рецессивным.

мутация сдвига матрицы чтения см. Мутация сдвига рамки".

мутация "сдвига рамки" (син. М. сдвига матрицы чтения) М. в виде вставки нуклеотида в цепь ДНК или потери ею нуклеотида, приводящая к сдвигу отсчета кодирующих триплетов при трансляции.

мутация соматическая М., возникшая в соматической клетке.

мутация спонтанная М., возникшая в естественных условиях, когда непосредственная причина мутагенеза не выявлена.

мутация супрессорная М., восстанавливающая исходный фенотип (измененный предшествующей мутацией) без восстановления исходного генотипа.

мутация схистическая (греч. schistos разделенный, расщепленный) М., возникшая в результате ошибки в копировании аллеля при репликации.

мутация температурная см. Мутация температурно-чувствительная.

мутация температурно-чувствительная (син.: М. температурная, ts-мутация) М., при которой изменение фенотипа регистрируется только в определенных диапазонах окружающей температуры.

мутация точечная генная М., обусловленная заменой одной пары нуклеотидов в определенном гене.

мутация условно-доминантная см. Мутация эффективно-доминантная.

мутация условно-летальная М., летальный эффект которой проявляется только в определенных условиях окружающей среды.

мутация хромосомная М., при которой изменяется структура хромом.

мутация хромосомная вторичная М. х., возникшая в результате кроссинговера между нормальной и ранее измененной хромосомой.

мутация хромосомная численная см. Мутация геномная.

мутация цитоплазматическая М., представляющая собой изменение генетических структур цитоплазмы.

мутация эффективно-доминантная (син. М. условно-доминантная) М., неблагоприятный эффект которой сказывается уже в гетерозиготном состоянии настолько сильно, что она элиминируется прежде, чем появляется возможность возникновения гомозиготного состояния.