Большая Советская энциклопедия - диазония соли

органические азотсодержащие соединения общей формулы

(где Ar — ароматический или гетероциклический радикал; Х — остаток сильной кислоты: HSO4, Cl, BF4 и др.). Д. с. обычно получают реакцией диазотирования (См. Диазотирование): на ароматические амины действуют NaNO2 в избытке сильной кислоты, например

Почти все Д. с. — твёрдые вещества, бесцветные или желтоватые, хорошо растворимые в воде; обладают большой реакционной способностью и поэтому не могут сохраняться длительное время ни в водных растворах, ни в твёрдом состоянии. В кислой среде Д. с. разлагаются (медленно на холоду и быстро при нагревании) на окси-соединения, азот и кислоту:

В твёрдом виде Д. с. взрывчаты, и их перерабатывают обычно в растворе или суспензии без выделения. Исключение составляют устойчивые борфториды диазония

получаемые взаимодействием спиртового раствора ароматического амина и борофтористоводородной кислоты с эфирами азотистой кислоты (например, амилнитритом). Устойчивые сухие Д. с. могут быть получены в виде двойных солей (см. Диазоли).

Важнейшей реакцией Д. с. является Азосочетание, применяемое для получения азокрасителей (См. Азокрасители). В технике находят применение и др. реакции Д. с., например замена диазогруппы водородом, галогенами и т.д.

Лит.: Ворожцов Н. Н., Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, 4 изд., М., 1955; Цоллингер Г., Химия азокрасителей, пер. с нем., Л., 1960.

Е. С. Лисицына.

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

1969—1978