Большая Советская энциклопедия - галогенангидриды

кислот, производные кислот, в которых гидроксильные группы замещены атомами галогенов. Примеры Г.: сульфурил хлористый (См. Сульфурила галогениды) SO2Cl2 [Г. серной кислоты H2SO4, т. е. SO2(OH)2], Тионил хлористый SOCl2 [Г. сернистой кислоты, H2SO3 т. е. SO (OH)2], трёххлористый фосфор PCl3 [Г. фосфористой кислоты H3PO3, т. е. Р (ОН) з], Ацетилхлорид СН3С OCl (Г. уксусной кислоты СН3СООН). Г. обладают большой реакционной способностью: атом галогена в них может быть легко замещен на другие группы, например — ОН, — OR, — NH2, — SH, — CN. Во влажном воздухе хлорангидриды гидролизуются, образуя летучий хлористый водород («дымят»), например: SO2Cl2 + 2H2O = H2SO4 + 2HCl. Фторангидрид серной кислоты — фтористый сульфурил SO2F2 к гидролизу устойчив. В органическом синтезе Г. органических кислот используют для введения группы RCO (ацильная группа) в молекулы каких-либо соединений (реакция ацилирования):

RCOCl + HOR' → RCOOR' + HCI.

Для этой цели чаще всего используют хлорангидриды органических кислот, получаемые взаимодействием карболовых кислот с хлорангидридами неорганических кислот (РСlз, PCI5, SOCl2):

Г. большинства неорганических кислот, а также хлорангидриды низших карбоновых кислот алифатического ряда — жидкости с крайне резким запахом.

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

1969—1978