Большая Советская энциклопедия - поликонденсация

процесс получения полимеров (См. Полимеры) из биили полифункциональных соединений (мономеров (См. Мономеры)), сопровождающийся выделением побочного низкомолекулярного вещества (воды, спирта, галогеноводорода и др.). Типичный пример П. — синтез сложного полиэфира:

nHOAOH + nHOOCA’COOH ⇔ [―OAOOCA’CO―] n + 2nH2O,

где А и А'— остатки соответственно гликоля и дикарбоновой кислоты. Процесс называется гомополиконденсацией, если в нём участвует минимально возможное для данного случая число типов мономеров. Чаще всего это число равно 2, как в приведённой выше реакции, однако может быть и единицей, например:

nH2NACOOH ⇔ [―HNACO―] n + nH2O.

Если помимо мономеров, необходимых для данной реакции, в П. участвует по крайней мере ещё один мономер, процесс называется сополиконденсацией, П., в которую вступают только бифункциональные соединения, приводит к образованию линейных макромолекул и называется линейной. Если в П. участвуют молекулы с тремя или большим числом функциональных групп, образуются трёхмерные структуры, а процесс называется трёхмерной П. В тех случаях, когда степень завершённости П. и средняя длина макромолекул лимитируются равновесными концентрациями реагентов и продуктов реакции, П. называется равновесной (обратимой). Если лимитирующими являются не термодинамические, а кинетические факторы, П. называется неравновесной (необратимой).

П. часто осложняется побочными реакциями, в которые могут вступать как исходные мономеры, так и продукты их П. (Олигомеры и полимеры). К таким реакциям относятся, например, взаимодействие мономера или олигомера с монофункциональным соединением (которое может присутствовать в виде примеси), внутримолекулярная циклизация, деструкция макромолекул образовавшегося полимера. Конкуренция (по скоростям) П. и побочных реакций определяет молекулярную массу, выход и молекулярно-массовое распределение поликонденсационного полимера (см. Молекулярная масса).

Для П. характерно исчезновение мономера на ранних стадиях процесса и резкое увеличение молекулярной массы при небольшом изменении глубины процесса в области более чем 95%-ного превращения.

Необходимое условие образования высокомолекулярных полимеров при линейной П. — эквивалентность реагирующих между собой исходных функциональных групп.

П. осуществляют тремя различными способами: в расплаве, когда смесь исходных соединений длительно нагревают при температуре, на 10—20 °С превышающей температуру плавления (размягчения) образующегося полимера; в растворе, когда мономеры находятся в одной жидкой фазе в растворённом состоянии; на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей, в каждой из которых растворено одно из исходных соединений (межфазная П.).

Процессы П. играют важную роль в природе и технике. П. или подобные ей реакции лежат в основе биосинтеза наиболее важных биополимеров — белков (См. Белки), нуклеиновых кислот (См. Нуклеиновые кислоты), целлюлозы (См. Целлюлоза) и др. П. широко используется в промышленности для получения полиэфиров (Полиэтилентерефталата, поликарбонатов (См. Поликарбонаты), алкидных смол (См. Алкидные смолы)), полиамидов (См. Полиамиды), феноло-формальдегидных смол (См. Феноло-формальдегидные смолы), мочевино-формальдегидных смол (См. Мочевино-формальдегидные смолы), некоторых кремнийорганических полимеров (См. Кремнийорганические полимеры) и др. В 1965—70 П. приобрела большое значение в связи с организацией промышленного производства ряда новых, в том числе термостойких, полимеров (полиарилатов, ароматических полиимидов (См. Полиимиды), полифениленоксидов, полисульфонов и др.).

Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 1—2, М., 1972-74.

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

1969—1978