Большая Советская энциклопедия - сульфиды органические

Сераорганические соединения общей формулы R—Sn —R' (R и R' — одинаковые или разные углеводородные остатки алифатического или ароматического ряда; n 2 — дисульфидами, трисульфидами и т. д.

Моносульфиды кипят выше соответствующих эфиров простых (См. Эфиры простые) ROR', сернистыми аналогами которых они являются [так, диметилсульфид (CH3)2S кипит при 38,0 °С, (СНз)2О — при –23,6 °С]; окисляются, например, перекисью водорода до сульфоксидов (См. Сульфоксиды), концентрированной азотной кислотой — до сульфонов (См. Сульфоны), присоединяют галогены, алкилгалогениды, алкилсульфаты.

С. о. широко распространены в природе. Некоторые нефти содержат до 4—5% серы, большая часть которой связана в виде сульфидов; к С. о. принадлежат биологически важные природные продукты Метионин, Биотин и др.; диаллилдисульфид найден в чесноке. С. о. применяют как антиокислители и стабилизаторы моторных топлив и смазочных масел, как лекарственные препараты, красители (см. Сернистые красители), растворители. Некоторые синтетические дии полисульфиды имеют большое промышленное значение, например Полисульфидные каучуки (тиоколы), тетраметилтиурамдисульфид, применяемый для вулканизации каучуков. Галогенированные С. о. токсичны (см., например, Иприт).

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

1969—1978