Большая Советская энциклопедия - виттига реакция
Связанные словари
Виттига реакция
способ получения олефинов взаимодействием карбонилсодержащих соединений (например, альдегидов, кетонов, формамидов, изоцианатов, кетенов и др.) с трифенилфосфиналкилиденами. Например, образование изобутилена из трифенилфосфинметилена и ацетона:
Исходный трифенилфосфинметилен получают действием щелочных агентов на соль трифенилметилфосфония, которую, в свою очередь, получают из трифенилфосфина и алкилгалогенида:
В качестве щелочных агентов используют литийорганические соединения, амид натрия, алкоголяты и т.п.
В. р. — очень перспективный метод синтеза, позволяющий получать различные олефины, в том числе полиены (олефины с большим числом кратных связей).
В. р. лежит в основе синтеза витамина А; её можно использовать также для получения сквалена — предшественника холестерина, ликопина, сложных эфиров биксина и др.
В. р. открыта немецкими химиками Г. Виттигом (G. Wittig) и У. Шёлькопфом (U. Schöllkopf) в 1954.
Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия
1969—1978

Вопрос-ответ:






