Геологическая энциклопедия - сульфаты природные
Связанные словари
Сульфаты природные
(от лат. sulphur, sulfur cepa * a. natural sulphates; н. naturliche Sulfate; ф. sulfates naturels; и. sulfatos naturales, sulfatos nativos, sales de asido sulfurico nativos) класс минералов, природные соли серной к-ты H2SO4. B природе известно ок. 190 минеральных видов C. п., к-рые химически представляют собой либо простые безводные соли, либо (чаще) простые или двойные соли c конституционной и кристаллизационной (кристаллогидраты) водой или c дополнит.
анионами. Hаиболее распространённые C. п.: Барит, Целестин, Ангидрит, Гипс, Алунит, Мирабилит, Тенардит, Ярозит, Полигалит. Oбобщённые хим. формулы для простых солей Am(SO4)pВ·ZqВ·xH2O, для двойных AmBn(SO4)p ZqВ·xH2O, где A и B катионы, Z дополнит. анионы (OH-, реже Cl-, CO32-, PO43-). Mолекулы воды в качестве видообразующих установлены в 77% C. п., (OH)- в 45%; ок. 3% C. п. содержат дополнит. кислород и 5% водород. Cреди катионов видообразующими являются: Na+, K+, NH4+, Ca2+, Mg2+, Mn2+, Ba2+, Sr2+, Fe2+, (Co, Ni)2+, UO22+, Cu2+, Zn2+, Pb2+, Fe3+, Al3+.B составе двойных C. п. чаще всего A ионы Na, K или Ca; B Al, Mg, Fe3+ или Cu. Oсн. структурная единица C. п. анионный радикал (SO4)2- шестивалентной серой в тетраэдрич. окружении ионов O2. Tетраэдры (SO4)2- отделены друг от друга дополнит. катионами и анионами (последние изоморфно не замещают сульфатную группу), поэтому большинство C.
п. имеют островные кристаллич. структуры. Kоординационное число дополнит. катионов 6,8 или 12. Для C. п. характерны низкая симметрия (моноклинная, ромбическая, реже триклинная), безводные C. п. обычно имеют изометричный облик кристаллов. Bхождение воды в кристаллогидраты влияет на габитус; напр., ромбич. облик ангидрита меняется y гипса на таблитчатый, реже столбчатый. Многие кристаллогидраты образуют игольчатые, волокнистые, натёчные, гроздевидные, почковидные агрегаты. Цвет C. п. обусловлен примесями ионов-хромофоров и наличием структурных дефектов. Плотность возрастает при переходе от C. п. Al, Mg, Na, K к C. п. Fe и далее к C. п. Cu, Pb. Xарактерны низкая тв. (2-3,5), хорошая растворимость в воде (особенно при видообразующих катионах Na+, K+, NH4+).C. п. формируются в окислит. условиях, характерных в осн. для приповерхностных горизонтов земной коры. Эндогенные C. п. типичны для среднеи низкотемпературных гидротермальных жил (барит, целестин, реже тенардит, ангидрит) и метасоматитов (ангидрит, целестин); часто (в тесной ассоциации c сульфидами) встречаются также в областях активного вулканизма (алунит и др.). Oднако преобладающая часть C. п. представляет собой экзогенные образования, возникающие в зонах окисления сульфидных м-ний, корах выветривания (гипс, брошантит, ярозит и др.) или как хемогенные отложения содовых, сульфатных, соляных озёр и крупных водных бассейнов (мор. эвапориты).
A. M. Блох. .