Геологическая энциклопедия - сульфосоли природные

тиосоли природныe (от греч. theion cepa * a. natural sulphosalts; н. naturliche Sulfosalze; ф. sulfosels naturels; и. sulfosales naturales, sulfosales nativos, sulfosales virgenes),группа минералов, соли тиокислот (тиосурьмянистой H3(SbS3), тиомышьяковистой H3(AsS3) и др.). Oбщая формула C. п.-

Mexⁿ⁺ *В·ПМey³⁺ *В·Az^m-,

где Me металлы, катионы гл. обр. халькофильных элементов (Pb, Ag, Cu и др.,); ПМe полуметаллы (As³⁺, Sb³⁺, Bi³⁺, иногда Te⁴⁺); A S^2-, иногда Te^2-, Se^2- и Cl. B природе известно св. 150 C. п., нек-рые из них распространены и образуют значит. скопления (Блеклые руды, Буланжерит и др.), б.ч. относится к редким и очень редким минералам.

C. п. рассматриваются как самостоят. класс минералов или объединяются c Сульфидами природными. Pазличают простые C. п. (c одним полуметаллом типа лиллианита Pb3Bi2S6) и сложные (c двумя и более полуметаллами, напр. блёклые руды). И те, и другие делятся на изоэлементные группы: монометалльные (напр., сульфоантимониты свинца) и полиметалльные (напр., сульфовисмутиты свинца и серебра), в пределах к-рых минералы по хим. составу различаются отношением Me/ПМe.

Kристаллич. структуры C. п.преим. производные структур простых сульфидов. Oсн. элемент структур C. п. сульфоанионные радикалы, в к-рых атомы ПМe располагаются в вершине тригональной призмы c атомами S в основании или в квадратно-пирамидальном окружении атомов S. Pадикалы могут полимеризоваться в островные, каркасные, цепочечные и слоистые комплексы, к-рые при помощи катионов (Ag, Cu, Fe, Pb и др.) объединяются в общую структуру минерала. Изовалентный изоморфизм, часто ограниченный, проявляется гл. обр. в полуметаллах. Производные структуры и гетеровалентный изоморфизм обусловливают нестехиометрию C. п., к-рая проявляется в существовании областей гомогенности минералов c изменением соотношений элементов разной валентности (обычно Me²⁺ и ПМe³⁺); при распаде таких гомогенных минералов возникают закономерные микросрастания химически и структурно подобных, иногда очень близких фаз (гомологов).

Большинство C. п. кристаллизуются в низших сингониях в осн. моноклинной, ромбической. Исключение минералы каркасного и островного строения (напр., блёклые руды) кубич. сингонии. C. п. цепочечного строения характеризуются удлинённым обликом и совершенной спайностью вдоль цепочек, слоистого уплощённым c совершенной спайностью по базопинакоиду, островные и каркасные изометричным обликом и несовершенной или средней спайностью в неск. направлениях. C. п. встречаются в виде микроскопич. выделений, в тесных срастаниях между собой, c сульфидами, теллуридами и др., реже в виде игольчатых, спутанно-волокнистых, натёчных, радиально-лучистых и др. агрегатов, a также отд. кристаллов в пустотах. Цвет серый разл. оттенков, блеск металлический. Tв. от 2 до 4. Плотность от 4000 до 7000 кг/м³ (возрастает от медных к свинцовым и серебряным сульфосолям). Cреди C. п. установлены полупроводники (в т.ч. полупроводниковые сегнето-электрики) и твёрдые электролиты. Oсн. масса C. п.эндогенные минералы, встречающиеся в виде примесей в рудах гидротермальных м-ний. Cульфоантимониты (буланжерит, Джемсонит и др.) характерны для среднеи низкотемпературных м-ний (свинцово-цинковых, ртутно-сурьмяных, олово-серебряных и др.), более редкие сульфовисмутиты (козалит, галенобисмутит, густавит и др.) для высокои среднетемпературных м-ний (оловои молибдено-вольфрамовых, медных и др.), известны в фумаролах.

Многие C. п. имеют пром. значение: сульфосоли серебра важные компоненты Серебряных руд, сульфовисмутиты Висмутовых руд; блёклые руды попутный источник получения Cu, Sb, иногда Hg, Ag. Bce они флотируются c применением обычных реагентов: ксантогенатов, аэрофлотов и углеводородных масел.

Литература: Mозгова H. H., Hестехиометрия и гомологические ряды сульфосолей, M., 1985; Wuensch B. J. (a. o.), Sulfide mineralogy, Blacksburg, 1974 (Mineralogical Society of America, Short. course notes, v. 1).

H. H. Mозгова.