Действующие вещества - циннаризин

Связанные словари

Действующие вещества

Взаимодействие лекарств

Медицинские препараты

Циннаризин

: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества CinnarizineХимическое название1-(Дифенилметил)-4-(3-фенил-2-пропенил)пиперазинБрутто-формулаC26H28N2Фармакологическая группа вещества Блокаторы кальциевых каналовКорректоры нарушений мозгового кровообращенияНозологическая классификация (МКБ-10)F03 Деменция неуточненнаяF07.

2 Постконтузионный синдромF81 Специфические расстройства развития учебных навыковF90.0 Нарушение активности и вниманияG43 МигреньG93.4 Энцефалопатия неуточненнаяH55 Нистагм и другие непроизвольные движения глазH81.4 Головокружение центрального происхожденияH81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненноеH93.1 Шум в ушах (субъективный)I63 Инфаркт мозгаI67.

2 Церебральный атеросклерозI67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненнаяI69.3 Последствия инфаркта мозгаI70.2 Атеросклероз артерий конечностейI73 Другие болезни периферических сосудовI73.0 Синдром РейноI73.1 Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненнаяI79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубрикахI83.

0 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвойL98.4.2* Язва кожи трофическаяR20.2 Парестезия кожиR41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестическиеR42 Головокружение и нарушение устойчивостиR45.4 Раздражительность и озлоблениеT75.3 Укачивание при движенииКод CAS298-57-7Характеристика вещества Производное дифенилпиперазина.ФармакологияФармакологическое действие сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, улучшающее периферическое кровообращение.

Блокирует кальциевые каналы L-типа. Ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо. Снижает тонус гладкомышечных элементов артериол, улучшает коронарное и периферическое кровообращение. Имеет высокую тропность к сосудам головного мозга, улучшает мозговое кровообращение, уменьшает головную боль, шум в ушах.

Подавляет реакции на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, брадикинин). Повышает эластичность мембран эритроцитов и понижает вязкость крови. Повышает резистентность клеток к гипоксии. Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, в т.ч. подавляет нистагм. Обладает умеренной антигистаминной активностью.

У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение тканей и потенцирует постишемическую гиперемию. При приеме внутрь быстро всасывается. С белками плазмы связывается на 91%. Cmax определяется через 1–3 ч. Полностью метаболизируется в печени. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 — с фекалиями. T1/2 — 4 ч.

Не обладает тератогенностью.Применение вещества Нарушения мозгового кровообращения: атеросклероз сосудов мозга, ишемический инсульт, период после геморрагического инсульта и черепно-мозговых травм, дисциркуляторная энцефалопатия; головокружение, шум в ушах, подавленность и раздражительность, быстрая психическая утомляемость, мигрень, сенильная деменция, снижение и потеря памяти, нарушение мышления и невозможность концентрации внимания; лечение и профилактика нарушений периферического кровообращения (болезнь Рейно, облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), диабетическая ангиопатия, акроцианоз, перемежающаяся хромота, трофические и варикозные язвы, парестезии, холодные конечности); поддерживающая терапия при симптомах лабиринтных нарушений, включая головокружение, шум в ушах (тинитус), нистагм, тошноту и рвоту; профилактика кинетозов.

ПротивопоказанияГиперчувствительность, кормление грудью.Ограничения к применениюБеременность, болезнь Паркинсона.Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действия вещества Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость, утомляемость, головная боль.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, диспептические явления, боль в эпигастральной области, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, проявления красной волчанки или красного плоского лишая. Прочие: аллергические кожные реакции, увеличение массы тела; очень редко — тремор конечностей, повышенный мышечный тонус.

ВзаимодействиеХимическая несовместимость не известна. Усиливает действие алкоголя, седативных средств, антигипертензивных и сосудорасширяющих препаратов. Усиливает эффект ноотропных средств. Уменьшает эффект средств для лечения артериальной гипотензии.ПередозировкаЛечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Специфического антидота нет.Способ применения и дозыВнутрь, желательно после еды. Нарушение мозгового кровообращения: по 25–50 мг 3 раза в сутки, нарушение периферического кровообращения: по 50–75 мг 3 раза в сутки, нарушение равновесия: по 25 мг 3 раза в сутки, профилактика кинетозов: взрослым — 25 мг за 30 мин до поездки, при необходимости повторно через 6 ч до максимальной рекомендуемой дозы — 225 мг.

Детям назначают половину дозы для взрослых. При высокой чувствительности к циннаризину лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно.Меры предосторожности вещества С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания (возможна сонливость, особенно в начале лечения).

Пациентам с болезнью Паркинсона может назначаться только если ожидаемый эффект терапии превышает риск ухудшения основного заболевания. При длительном применении рекомендуется контроль функции печени, почек и картины периферической крови.Год последней корректировки2003Взаимодействия с другими действующими веществами Перейти

Торговые названия препаратов с действующим веществом

Торговое название

Значение Индекса Вышковского®

Вертизин

Вертизин Форте

0.027

Стугерон®

0.315

Цинедил

0.02

0.193

а таблетки 0,025 г