Действующие вещества - эноксацин

Связанные словари

Действующие вещества

Взаимодействие лекарств

Медицинские препараты

Эноксацин

: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества EnoxacinХимическое название1-Этил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1-пиперазинил)-1,8-нафтиридин-3-карбоновая кислотаБрутто-формулаC15H17FN4O3Фармакологическая группа вещества Хинолоны/фторхинолоныНозологическая классификация (МКБ-10)A54 Гонококковая инфекцияN34 Уретрит и уретральный синдромN39.

0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализацииN41 Воспалительные болезни предстательной железыN74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)Код CAS74011-58-8Характеристика вещества Порошок желтого оттенка. В водном растворе нестабилен при воздействии интенсивного солнечного света.ФармакологияФармакологическое действие противомикробное.

Ингибирует бактериальную ДНК-гиразу, нарушает функции ДНК и вызывает гибель микроорганизма. Всасывается после приема внутрь быстро и полно. Cmax в плазме достигается через 1–3 ч (0,93 мкг/мл и 2 мкг/мл после разового приема 200 мг и 400 мг соответственно). Биодоступность — 90%. Связывается с белками плазмы приблизительно на 40% у здоровых лиц и на 14% у больных с почечной недостаточностью.

Проходит гистогематические барьеры: проникает в шейку матки, фаллопиевые трубы, миометрий, почки и предстательную железу. Ингибирует микросомальные ферменты печени. T1/2 составляет 3–6 ч. Выводится в основном почками (у пожилых выведение снижено). Активен в отношении грамположительных (Staph.epidermidis, Staph.saprophyticus) и грамотрицательных аэробов (Enterobacter cloacae, E.

coli, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Ps.aeruginosa). Резистентны многие штаммы Streptococcus, бледная трепонема. Отмечается перекрестная резистентность с фторхинолонами.Применение вещества Неосложненная гонорея с поражением уретры и/или цервикального канала, неосложненные инфекции мочевого тракта, вызванные E.coli, Staph.epidermidis, Staph.saprophyticus, осложненные инфекции мочевого тракта, вызванные E.

coli, Klebs.pneumoniae, Pr.mirabilis, Ps.aeruginosa, Staph.epidermidis, Ent.cloacae.ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к фторхинолонам, др. нафтиридинам), дефицит глюкозо−6-фосфат-дегидрогеназы, эпилепсия.Ограничения к применениюБеременность, кормление грудью, детский и подростковый возраст.Применение при беременности и кормлении грудьюКатегория действия на плод по FDA — C.

Побочные действия вещества Тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, повышение активности печеночных ферментов в крови, миалгия, артралгия, фотосенсибилизация, кожная сыпь, зуд, головная боль, расстройства внимания, судорожные припадки, одышка, кашель, кровохарканье, тахикардия, артериальная гипотензия, вагинальный монилиаз, эозинофилия.

ВзаимодействиеСнижает клиренс непрямых антикоагулянтов. Ингибирует микросомальное окисление, тем самым замедляя элиминацию соответствующих препаратов (в т.ч. теофиллина, циклоспорина, дигоксина и др.). С катионами металлов (кальций, магний, алюминий, висмут, железо), с сукральфатом образует хелаты (уменьшается абсорбция). Ранитидин снижает биодоступность.Способ применения и дозыВнутрь. При инфекциях мочевыводящих путей назначают по 200 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 5 дней, при осложненном течении — в течение 1–2 нед, при простатитах — 400 мг 2 раза в сутки, при острых гонококковых уретритах — 200–400 мг однократно.

Меры предосторожности вещества Клиренс креатинина ниже 30 мл/мин исключает применение эноксацина для лечения инфекций мочевыводящих путей (кроме простатитов и острых гонококковых уретритов).Год последней корректировки1998Взаимодействия с другими действующими веществами Перейти

Торговые названия препаратов с действующим веществом

Торговое название

Значение Индекса Вышковского®

Эноксор®

012 .

Действующие вещества

Рейтинг статьи: