Действующие вещества - paracetamol + tramadol

Парацетамол + Трамадол: инструкция и применениеРусское названиеПарацетамол + ТрамадолЛатинское название веществ Парацетамол + ТрамадолФармакологическая группа веществ Парацетамол + ТрамадолОпиоидные ненаркотические анальгетики в комбинацияхАнилиды в комбинацияхНозологическая классификация (МКБ-10)R52.

0 Острая больR52.1 Постоянная некупирующаяся больR52.2 Другая постоянная больХарактеристика веществ Парацетамол + ТрамадолКомбинированное ЛС, содержащее трамадол и парацетамол.ФармакологияФармакологическое действие болеутоляющее. Трамадол активирует опиатные рецепторы (мю-, дельтаи каппа-) на преи постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в головном и спинном мозге, а также в ЖКТ; способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса.

Анальгезирующий эффект обусловлен снижением активности ноцицептивной и увеличением — антиноцицептивной систем организма. Оказывает седативное действие на ЦНС.Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Блокирует циклооксигеназу преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Не вызывает раздражение слизистой оболочки ЖКТ, не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.

Благодаря парацетамолу наступает быстрое обезболивание, в то время как трамадол обеспечивает пролонгированный эффект.При приеме внутрь ЛС быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ; всасывание трамадола происходит медленнее, чем парацетамола. Биодоступность трамадола — 75%, при повторном применении увеличивается до 90%. Tmax в плазме крови парацетамола составляет 1 ч и не изменяется при совместном применении с трамадолом.

Связывание с белками плазмы трамадола и парацетамола — около 20%, объем распределения — около 0,9 л. Трамадол метаболизируется в печени путем Nи О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-десметилтрамадол (М1) обладает фармакологической активностью. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени.

Т1/2 трамадола составляет 4,7–5,1 ч, парацетамола — 2–3 ч. Трамадол (около 30%) и его метаболиты (около 60%) выводятся из организма главным образом через почки. Парацетамол и его конъюгаты выделяются почками.Применение веществ Парацетамол + ТрамадолБолевой синдром (средней и сильной интенсивности различной этиологии, в т.ч. воспалительного, травматического, сосудистого происхождения).

Обезболивание при проведении болезненных диагностических манипуляций или терапевтических мероприятий.ПротивопоказанияГиперчувствительность; острая интоксикация алкоголем или ЛС, угнетающими ЦНС, снотворными, наркотическими анальгетиками и психотропными препаратами; одновременное применение ингибиторов МАО (или период в течение 2 нед после их отмены); тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность (Cl кретинина

См.

также:

Парацетамол + Фенилэфрин + Фенирамин + Аскорбиновая Кислота, Caffeine + Paracetamol + Chlorpheniramine, Caffeine + Paracetamol + Propyphenazone, Dextromethorphan + Paracetamol + Pseudoephedrine, Paracetamol + Phenylephrinel + Pheniramine + Ascorbic Acid, Белладонны Листьев Экстракт + Кофеин + Парацетамол + Теофиллин + Фенобарбитал + Цитизин + Эфедрин .