Медицинская энциклопедия - альпорта синдром

I

(А.С. Alport, южноафриканский врач, 1880—1950)

наследственная болезнь, характеризующаяся ранним развитием почечной недостаточности, снижением слуха и остроты зрения, отмечается только у мальчиков. наследуется по аутосомно-доминантному типу — см. Наследственные болезни.

II

А́льпорта синдро́м (A.C. Alport, 1880—1950, южноафриканский врач; син.: гломерулонефрит семейный с глухотой, нефрит наследственный семейный геморрагический, синдром отоокулоренальный)

наследственная болезнь, характеризующаяся гематурией, протеинурией, лейкоцитурией, тугоухостью или глухотой, иногда катарактой, сферофакией, пигментным ретинитом и развитием в возрасте 16—35 лет почечной недостаточности; наблюдается только у мальчиков, наследуется по аутосомно-доминантному типу.

1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг