Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - бруцин

алкалоид состава С23Н26N2O4 + 4H2O (Реньо и др.), спутник стрихнина (см.); открыт в 1819 г. Пеллетье и Каванту в ненастоящей ангустуровой коре, которую ошибочно считали принадлежащей растению Brucea antidyssenterica, откуда и название вещества: бруцин. Как теперь известно, кора эта доставляется вовсе не Brucea, а одним видом Strychnos, однако прежнее название алкалоида удержалось и доныне. Б. (вместе со стрихнином) содержится в семенах плодов Strychnos nux vomica (челибуха), в бобах св. Игнатия (Str. St. Ignatii), в Caba longa, южно-американском яде для стрел и т. д. При получении стрихнина из семян Str. nux vomica, Б., как более растворимый, остается в алкогольных маточных растворах; алкалоид переводят в серно-кислую соль, очищают ее и разлагают аммиаком. Стрихнин отделяют, выпаривая уксусно-кислый раствор алкалоидов на водяной бане и обрабатывая остаток водой: соль бруцина переходит при этом в раствор, а стрихнин остается, как таковой. О способе Шенстона см. "Jour. of the Chem. Soc." 39, 453. Продажный Б. содержит от 0,25% до 1% стрихнина; чистый продукт кристаллизуется из слабого алкоголя в одноклиномерных призмах или табличках, плавящихся (в безводном состоянии) при 178°; трудно растворим в воде, но легче, чем стрихнин; не растворяется в эфире и щелочах, но легко — в холодном алкоголе и хлороформе; вращает влево плоскость поляризации; вкус горький; ядовит, но менее, нежели стрихнин. Наиболее чувствительной реакцией для открытия бруцина служит характерное красное окрашивание с азотной кислотой, переходящее, при нагревании, в желтое. Точно так же и другие окислители, напр. двухромо-калиевая соль, в присутствии слабой серной кислоты, дают с бруцином красное окрашивание различных оттенков. Комбинируя реакции известным образом, можно доказать Б. в присутствии стрихнина.

По химическим свойствам Б. представляет одноатомное основание. С кислотами он дает соли, по большей части хорошо кристаллизующиеся; прямо соединяется с йодистым метилом, этилом и т. п. При окислении перекисью марганца и слабой серной кислотой получаются: метильный алкоголь и муравьиная кислота. Азотная кислота, наряду с другими продуктами, дает какотелин C21H22(NO2)2N2O5 + H2O (Штреккер и др.), представляющий оранжево-желтые листочки, а в присутствии спирта получается красный аморфный порошок динитробруцина С23H24(NO2)2N2O4. При кипячении с алкогольным едким натром Шенстон выделил гидробруцин С23Н28N2О5, отличный от бруцина по реакциям окрашивания. При перегонке с едким кали образуется аммиак и соединения ряда пиридина и хинолина, а при нагревании с дымящейся соляной кислотой — между прочим хлористый метил. Бром дает бромбруцин С23Н25BrN2O4 (Лоран); с цинковой пылью, при нагревании, получается небольшое количество карбазола. При качественном анализе Б. употребляется, как весьма чувствительный реактив на азотную кислоту.

В. Р—о.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907