Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - дигликолевая кислота

C4H6O5 = HOOC.CH2—O—CH2.COOH представляет ангидрид гликолевой кислоты НО.СН2.СООН, образованный по типу простых эфиров двумя молекулами ее при выделении одной молекулы воды за счет двух их алкогольных водных остатков: 2HO.CH2.COOH — H2O = HOOC.CH2—O—CH2.COOH. Д. кислота образуется наряду с гликолевой кислотой при кипячении монохлороуксусной кислоты с едкими баритом или известью, с окисью свинца или магнезией: 2CH2Cl.COOH + Са(ОН)2 = HOOC.CH2—O—CH2.COOH + CaCl2 + H2O; далее она получается также при окислении двуэтиленового спирта HO.CH2.CH2—O—CH2.CH2.OH. Д. кислота представляет собой двуосновную кислоту, кристаллизуется с одним паем кристал. воды в форме крупных ромбических кристаллов, плавится при 148° и при нагревании, а также при кипячении с хлористым ацетилом переходит в изомерный гликолиду (см.) ангидрид при потере еще одной молекулы воды на счет заключающихся в Д. кислоте двух карбоксильных групп. Ангидрид этот плавится при 97° и кипит при 240°.

П. П. Р.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907