Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - левулин

(хим.) (C12H20O10)n, когда он высушен при 110° Ц. — по свойствам похож на декстрин (см.). К указанным уже (см. Декстрин) источникам нахождения Л. надо причислить еще: сок Dahlia variabilis и дубовую кору (Вилль и Жуди, Попп, Дик и Толленс, Этти). Для получения Л. сок топинамбура осаждают сначала свинцовым уксусом, из фильтрата свинец удаляют сероводородом, снова фильтруют, насыщают углекислым магнием, выпаривают, остаток извлекают 60% спиртом, откуда Л. осаждается смесью спирта с эфиром. Пористая, почти белая масса, обладающая составом С12Н22О11 если она высушена только над серной кислотой в пустоте. Л. оптически недеятелен и индифферентен по отношению к Феллингову раствору (см.). При нагревании с разбавленными кислотами он дает левовращающий раствор (α)D= -46,8, содержащий, вероятно, смесь d-фруктозы с глюкозой (см. Гидраты углерода и глюкозы). С азотной кислотой при окислении образует сахарную кислоту. По Танре, Л. из топинамбура представляет смесь сахарозы с синантрином.

А. И. Горбов. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907