Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - лейконовая кислота

(хим.), C5H8O9 (высушенная при 100° Ц.) — впервые получена Вилем при окислении хлором или азотной кислотою солей кроконовой кислоты (см.): С5Н2О5 + О + 3Н2О = С5Н8О9. Л. кислота гуммиобразна, но из азотной кислоты (уд. в. 1,36) она может быть выкристаллизована в бесцветных, блестящих иглах состава С5Н8О9 + Н2О = С5(ОН)10, теряющих частицу воды при 100° Ц. (Ницкий и Бенкизер). Л. кислота очень растворима в воде, мало растворима в спирте и почти нерастворима в эфире; вкус ее сладкий. Л. кислота, по-видимому, трехосновна; соли ее аморфны (Виль); действием щелочей Л. кислота разрушается (?); при восстановлении она дает обратно кроконовую кислоту, а с цинком гидрокроконовую кислоту С5Н4О5 (Лерх). При действии (при нагревании на водяной бане) солянокислого гидроксиламина (см.) Л. кисл. дает пентоксим состава C5N5O5H5[=(CNOH)5], светло-желтое кристаллическое вещество, разлагающееся со слабым взрывом при 175°; калиевая соль этого пентоксима — C5H3N5O5К2 — очень взрывчата (Ницкий и Бенкизер). Эта реакция дает повод думать, что вся вода в Л. кислоте кристаллизационная и что формула ее должна писаться C5H8O9=[CO]5 + 4Н2О и что, следовательно, Л. кислота есть не что иное, как пентакетонпентаметилен (или циклопентапентон): . В подтверждение такого взгляда можно привести, что с ортотолуилендиамином Л. кислота образует карбонилдитолухиноксалин:(Ницкий и Бенкизер).

А. И. Горбов. D.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907