Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - уразины

(хим.)

представляют парадикетопроизводные гексагидротетразинов (см. Тетразины), являясь в то же время как бы продуктами уплотнения двух частиц мочевин. Так, уразин C2O2N4H4 есть двумочевинаОн плавится при 270° обладает характером сильного одноатомного основания и получается при нагревании гидразодикарбонамида (дикарбамингидразида) NH2.CO.NH.NH.CO.NH2 [Гидразодикарбонамид получен Тиле обменным разложением уксусно-кислого гидразина с цианово-калиевой солью, совершенно аналогично синтезу мочевины при обменном разложении KCNO с серно-аммиачной солью. Происходит изомеризация:

HNCO.NH2.NH2.CONH = H2N.CO.NH.NH.CO.NH2, одинаковая с HNCO.NH2 = H2N.CO.NH2.] или гидразодикарбонового эфира C2H5O.CO.NH.NH.CO.OC2H5 с гидразином:п-Фенилуразин C2O2N4H3.C6H5 (темп. плавл. 245°) получается путем отщепления частицы спирта от фенилкарбазидоугольного эфира

H2N.NH.CO.N(C6H5).NH.COOC2H5.

Дифенилуразин , темп. плавл. 264°, получается конденсацией при нагревании фенилсемикарбазида и фенилкарбазинового эфира (с выделением 1 частицы NH3 и 1 частицы C2H6O и при нагревании со щелочью дифенилкарбазидодикарбонового эфира. При действии фосгена на фенилгидразид натрия получается другой изомер дифенилуразина.

П. П. Р. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907