Химическая энциклопедия - амиловые спирты

(от греч. amylon крахмал) С 5 Н 11 ОН, мол. м. 88,15, бесцв. жидкости (см. табл.) с характерным запахом. В воде раств. 1-пентанол, З-метил-1-бутанол и 2-метил-2-бутанол, остальные А. с.-плохо. А. с. обладают всеми св-вами, характерными'для спиртов: с щелочными металлами образуют алкоголяты, с минеральными и карбоновыми к-тами сложные эфиры, с альдегидами (кетонами) ацетали (кетали), с NH3 амины. Первичные спирты окисляются в альдегиды и затем в к-ты, вторичные в кетоны, третичные-с разрушением молекулы. А. с. дегидрируются в альдегиды или кетоны в присут. катализаторов, напр. соед. Си, Ag, Zn, дегидратируются H2SO4 с образованием олефинов или простых эфиров, а в присут. А12 О 3, ThO2, цеолитов только олефинов.

СВОЙСТВА АМИЛОВЫХ СПИРТОВ

Примечания. Для 3-метил-2-бутанола (вmop-изоамилового спирта) (СН 3)2 СНСН(ОН)СН 3 т. кип. 112'С, d4²⁰ 0,812, nD²⁰ 1,4095. Для 2,2-диметил-1-пропанола (неопентилового спирта) (СН 3)3 ССН 2 ОН т. пл. 53

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988