Химическая энциклопедия - айнхорна реакция

(р-ция Черняка-Айнхорна), замещение атома Н в ароматич. соед. на амидоили имидометильную группу действием соотв. N-гидроксиметиламида или N-гидроксиметилимида, напр.:

Процесс обычно проводят в конц. H2SO4, реже используют спиртовый р-р НС1, Н 3 РО 4, BF3 или безводный А1С13. При применении H2SO4 побочная р-ция-сульфирование ароматич. соединения. Для введения одной группы исходные соед. берут в стехиометрич. кол-вах.

В р-цию, подобную А. р., вступают алифатич. соед. с активиров. атомом Н у атома углерода. Введение имидометильной группы впервые осуществил Черняк в 1902, амидометильной группы-А. Айнхорн в 1905.

Лит.: Цаугг Г, Мартин В., в сб.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 14, М., 1967, с. 65-286; Guise G, Buehler A., "Textile Research Journal", 1977, v. 47, № 7, p. 496-501. Г. Л. Мищенко.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988