Химическая энциклопедия - бэмфорда-стивенса реакция

лаб. способ получения олефинов и (или) диазоалканов разложением тозилгидразонов под действием алкоголятов в протонных р-рителях, напр.:

где R, R', R" H, алкил или циклоалкил, арил; Ts-n-CH3C6H4SO2. При использовании тозилгидразонов неразветвленных линейных или циклич. кетонов с ненапряженным циклом выход соответствующих олефинов или цилоалкенов составляет 30-90%; в случае тозилгидразонов альдегидов выходы олефинов ниже, т. к. в значительных кол-вах образуются продукты побочных р-ций фрагментации, внедрения и перегруппировок. Диазосоединения образуются преим. из тозилгидразонов ароматич. ряда.

Считается, что механизм р-ции включает депротонирование связи NЧН с последующим элиминированием n-то-лилсульфината и образованием диазосоединения (последняя стадия контролирует скорость р-ции). Если образующееся диазосоединение в присут. избытка основания способно достаточно быстро протонироваться, может возникнуть карбкатион и затем продукты его превращений:

В случае неустойчивых диазосоединений (или же в отсутствие донора протонов) может образовываться карбен и далее продукты его р-ций.

Модификация Б. С. р. (р-ция Шапиро) синтез замещенных олефинов последовательной обработкой сульфонилгидразонов альдегидов или кетонов алкиллитием (обычно CH3Li или C4H9Li) и электрофилом (напр., к-той, алкилгалогенидом, альдегидом) в апротонном р-рителе при т-ре от -25 до -50

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988