Химическая энциклопедия - церамиды

липиды общей ф-лы RCH(OH)CH(NHCOR')CH2OH, где R алкил, алкенил C13 C17; R' алкил, алкенил С 15 С 25.

Ц.твердые или воскоподобные в-ва, хорошо раств. в СНС13, СН 3 ОН и их смесях. Ц. склонны к внутримол. циклизациям с образованием -оксазолинов и продуктов их дальнейшего превращения.

Ц. встречается в природе как в своб. состоянии в печени, селезенке, эритроцитах, так и в составе сфинголипидов и имеют D- эритро -конфигурацию.

При биосинтезе Ц. образуются из сфингозинов RCH(OH)CH(NH2)CH2OH и ацил-КоА в присут. N-ацилтрансферазы и являются предшественниками сфингомиелинов, цереброзидов, ганглиозидов и т. п.

Ц. выделяют при кислотном гидролизе сложных сфинголипидов или синтезируют селективным N-ацилированием сфингозинов ацилхлоридами в ацетатном буфере при рН 7,3. Ц. служат удобными исходными соед. при синтезе сфинголипидов через бензоилцерамиды RCH(OCOC6H5)CH(NHCOR')CH2OH, к-рые получают с выходом более 70% путем последоват. тритилирования, бензоилирования и детритилирования Ц. без выделения промежут. соед.

Лит.: Препаративная биохимия липидов, под ред. Л. Д. Бергельсона, Э. В. Дятловицкой, М., 1981; Химия липидов, М., 1983; Sphingo lipid biochemistry, eds. J.N. Kanfer, S. Hakomori, N. Y.L., 1983; The lipid handbook, eds. F. D. Gunstone, J. L. Harwood, F. B. Padley, L.N. Y., 1986.

E. H. Звонкова.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988