Действующие вещества - цефалексин
Связанные словари
Цефалексин
: инструкция и применениеРусское названиеЛатинское название вещества CefalexinХимическое название[6R-[6альфа,7бета(R*)]]-7-[(Аминофенилацетил)амино]-3-метил-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.0]окт2-ен-карбоновая кислота (и в виде моногидрата)Брутто-формулаC16H17N3O4SФармакологическая группа вещества ЦефалоспориныНозологическая классификация (МКБ-10)A54.
9 Гонококковая инфекция неуточненнаяH66.9 Средний отит неуточненныйI89.1 ЛимфангитJ01 Острый синуситJ02 Острый фарингитJ03 Острый тонзиллит [ангина]J18 Пневмония без уточнения возбудителяJ18.0 Бронхопневмония неуточненнаяJ31.2 Хронический фарингитJ32 Хронический синуситJ40 Бронхит, не уточненный как острый или хроническийJ85 Абсцесс легкого и средостенияJ86 ПиотораксL02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункулL03 ФлегмонаL08.
0 ПиодермияL08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненнаяM00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)M86 ОстеомиелитN10 Острый тубулоинтерстициальный нефритN11 Хронический тубулоинтерстициальный нефритN30 ЦиститN34 Уретрит и уретральный синдромN41.9 Воспалительная болезнь предстательной железы неуточненнаяN45.
9 Орхит, эпидидимит и эпидидимо-орхит без упоминания об абсцессеN71 Воспалительные болезни матки, кроме шейки маткиN74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвыКод CAS15686-71-2Характеристика вещества Антибиотик группы цефалоспоринов I поколения.Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок с характерным запахом.
Трудно и медленно растворим в воде, практически нерастворим в спирте.ФармакологияФармакологическое действие антибактериальное, бактерицидное. Угнетает транспептидазу — фермент, участвующий в биосинтезе мукопептида клеточной стенки бактерий. Устойчив в кислой среде.Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp.
(не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., и, в меньшей степени, грамотрицательных микроорганизмов — Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., E.coli, Moraxella catarrhalis, Klebsiella pneumoniae, Treponema spp. Устойчив к пенициллиназе стафилококков, но разрушается цефалоспориназой грамотрицательных микроорганизмов.
Неэффективен в отношении Pseudomonas spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробов.После приема внутрь почти полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет абсорбцию, не влияя на ее полноту. Биодоступность — 95%. Тmax — 1–2 ч. У пациентов с нормальной функцией почек терапевтическая концентрация в крови сохраняется 4–6 ч.
Белками плазмы связывается около 15%. Равномерно распределяется в организме, высокие концентрации наблюдаются во всех органах и тканях, особенно в печени и почках, легких, слизистой оболочке бронхов, сердце, а также в желчи, желчном пузыре, костях и суставах, дыхательных путях. Проникает через плаценту, в небольшом количестве обнаруживается в грудном молоке.
Плохо диффундирует через неизмененный ГЭБ. Выводится в основном почками (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции) в неизмененном виде (70–89%), в небольшом количестве — с желчью. Обычно 80–100% пероральной дозы выводится с мочой в течение первых 6 ч.Применение вещества Инфекционные заболевания (легкой и средней степени тяжести), вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции лор-органов (в т.
ч. средний отит, фарингит, ангина, синусит), верхних и нижних дыхательных путей (пневмония, бронхит, бронхопневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), мочевыводящих путей (в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит), гинекологические инфекции (в т.ч. эндометрит, вульвовагинит), кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия), костей и суставов (в т.
ч. острый и хронический остеомиелит), простатит, эпидидимит, гонорея, лимфангиит.ПротивопоказанияГиперчувствительность, в т.ч. к другим цефалоспоринам.Ограничения к применениюПочечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе), грудной возраст (до 6 мес).Применение при беременности и кормлении грудьюПри беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Категория действия на плод по FDA — B.На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.Побочные действия вещества Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, возбуждение, галлюцинации, судороги.Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, удлинение ПВ, эозинофилия.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, снижение аппетита, боль в животе, транзиторное повышение активности сывороточных аминотрансфераз и ЩФ, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, дисбактериоз.Со стороны мочеполовой системы: вагинит, выделения из влагалища, интерстициальный нефрит, зуд половых органов и заднего прохода.
Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, артралгия.Прочие: кандидоз, в т.ч. кандидамикоз кишечника, ротовой полости, кандидамикоз половых органов; суперинфекция.ВзаимодействиеФуросемид, этакриновая кислота и нефротоксичные антибиотики (в т.
ч. аминогликозиды) повышают риск поражения почек. усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Салицилаты и индометацин замедляют выведение цефалексина.ПередозировкаСимптомы: Тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, гематурия.Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, контроль жизненно важных функций, газового состава крови и электролитного баланса.Способ применения и дозыВнутрь, в/м, в/в. Режим дозирования определяется индивидуально, зависит от формы и тяжести заболевания, чувствительности возбудителя.Внутрь, до еды: средняя доза взрослым — по 250–500 мг 2–4 раза в сутки, суточная доза — 1–2 г, при необходимости может быть увеличена до 4 г; детям при массе тела менее 40 кг — 25–50 мг/кг в сутки (до 100 мг/кг в сутки).
При нарушении выделительной функции почек при клиренсе креатинина до 5–20 мл/мин максимальная суточная доза не должна превышать 1,5 г, а при Cl креатинина менее 5 мл/мин — 0,5 г. Суточную дозу делят на 4 приема. Продолжительность лечения — 7–14 дней.Меры предосторожности вещества У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования).
С осторожностью применяют при наличии в анамнезе аллергических реакций на пенициллиновые антибиотики, карбапенемы.Возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче и положительной реакции в тесте Кумбса. При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.
В период лечения нельзя употреблять алкоголь.Год последней корректировки2010Взаимодействия с другими действующими веществами Перейти
| Торговые названия препаратов с действующим веществом | |
| Торговое название | Значение Индекса Вышковского® |
| Кефлекс | 0,036 |
| Оспексин | 0,03 |
| Палитрекс | 0,014 |
| Пиассан | 0,008 |
| Солексин | 0,006 |
| Солексин-КИД | 0,008 |
| Солексин-Форте | 0,014 |
| Фелексин | 0,025 |
| Цефаклен | 0,009 |
| 0,398 | |
| -АКОС® | 0,017 |
| ® в капсулах 0,25 г | 0,039 |
| а порошок для суспензий 2,5 г | 0,041 |
| а® таблетки, покрытые оболочкой, 0,25 г | 0,017 |
| Цефф | 0,012 . Рейтинг статьи:  Вопрос-ответ: Что такое цефалексин Значение слова цефалексин Что означает цефалексин Толкование слова цефалексин Определение термина цефалексин cefaleksin это  Похожие словаСсылка для сайта или блога: Ссылка для форума (bb-код): Самые популярные термины |
